(C6H5)2PN(CH2CH2CH2OCH3)P(C6H5)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C6H5)2PN(CH2CH2CH2OCH3)P(C6H5)2
• 英文别名: (C6H5)2PN(CH2CH2CH2Och3)P(C6H5)2；N,N-bis(diphenylphosphanyl)-3-methoxypropan-1-amine
• 化学式: C₂₈H₂₉NOP₂
• 分子量: 457.492
• InChiKey: IFYZYGNQKXPBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C6H5)2PN(CH2CH2CH2OCH3)P(C6H5)2 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种O-甲基二硫代磷酸镍配合物的制备及其 应用

  摘要：

  本发明属于化学合成和能源科学技术领域，具体为一种具有电催化制氢性能的含取代氨基双膦一硫化物(RN(PPh2)({S}PPh2))和O‑甲基二硫代磷酸((CH3O){O}PS22‑)配体的镍配合物，它是由RN(PPh2)({S}PPh2)和((CH3O){O}PS22‑)配体与镍原子连接而成的一种镍配合物，其化学结构如下：本发明的镍配合物的制备方法简单、反应条件温和、后处理简单、产率高、稳定性好等优点，可适合于具有催化制氢性能的系列含取代氨基双膦一硫化物配体的O‑烃基二硫代磷酸金属配合物的制备，在氢能源开发领域有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN109851641B
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 3-甲氧基丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.1h， 以75%的产率得到(C6H5)2PN(CH2CH2CH2OCH3)P(C6H5)2
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLVENT, ADDITIVE AND CO-CATALYST EFFECTS FOR ETHYLENE OLIGOMERIZATION CATALYSIS
  [FR] EFFETS DE SOLVANT, D'ADDITIF ET DE COCATALYSEUR POUR LA CATALYSE PAR OLIGOMÉRISATION D'ÉTHYLÈNE

  摘要：

  这项发明涉及用于乙烯寡聚反应的催化剂系统。在某些实施例中，该催化剂系统包括乙烯、溶剂和与氧化铝烷共催化剂活化的催化剂。该系统还可以包括添加剂。可以对不同的反应参数进行各种修改，以微调反应性能，如产率、活性和对特定寡聚体的选择性。例如，溶剂可以修改为包含至少两种溶剂的混合物。另外，共催化剂可以通过老化或部分氟化来进行修改。在另一种替代方案中，可以在反应系统中加入添加剂。对反应系统的每次修改都会产生不同的反应结果，从而通过改变对反应系统的修改来微调反应性能。

  公开号：

  WO2009046144A1

文献信息

• Synthesis, Structure, and Electrochemical Properties of <i>O</i> ‐Alkyldithiophosphato Nickel Complexes with Chelating Aminodiphosphine Ligands
  作者：Chenglong Deng、Zheng Wang、Ying Xie、Jiao He、Juan Wei、Like Zou、Bin Xie、Jin Jiang、Yu Wu、Zhongyi Ma、Mengyuan Hu、Yulong Li、Peihua Zhao、Xufeng Liu

  DOI：10.1002/ejic.201800092

  日期：2018.5.8

  reactions of Ni(S2POR1}2)2 and aminodiphosphine ligands (Ph2P)2NR2 in CHCl3 solvents at room temperature also resulted in the formation of the target complexes 1–8 in satisfactory yields. The two synthetic routes are found to be efficient pathways to prepare O‐alkyldithiophosphato nickel complexes with chelating aminodiphosphine ligands. All the new complexes were fully characterized by elemental analysis

  八个新ø -alkyldithiophosphato镍络合物1 - 8与螯合氨基二膦配体已在中等产率通过的治疗成功地合成ø，O' -alkydithiophosphoric酸盐（R 1 O）2 p S} SH ·的Et 2 NH（R 1 = CH 3，CH 2 CH 3）和氨基二膦镍前体Ni [（Ph 2 P）2 NR 2 ] Cl 2 [R 2 =（CH 2）3 OCH3，在室温下在Et 3 N存在下，（CH 2）3 SCH 3，（CH 2）2 CH（CH 3）2，CH（CH 3）C 6 H 5 ] 。同时，室温下Ni（S 2 P OR 1 } 2）2和氨基二膦配体（Ph 2 P）2 NR 2在CHCl 3溶剂中的反应也导致目标配合物1 – 8的形成。产量令人满意。发现这两种合成途径是制备具有螯合氨基二膦配体的O-烷基二硫代磷酸镍配合物的有效途径。所有新的配合物都通过元素分析，FTIR和NMR（1
• Bifunctional ligands in combination with phosphines and Lewis acidic phospheniums for the carbonylative Sonogashira reaction
  作者：Chen Tan、Peng Wang、Huan Liu、Xiao-Li Zhao、Yong Lu、Ye Liu

  DOI：10.1039/c5cc03697f

  日期：——

  Bifunctional ligands (L1–L4) in combination with Lewis acidic phosphenium(v) and phosphine have been developed for the carbonylative Sonogashira reaction.

  双功能配体（L1–L4）与Lewis酸性膦（v）和膦结合，已经用于羰基Sonogashira反应。
• Transition metal catalysts
  申请人：Bercaw E. John

  公开号：US20070185363A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Transition metal catalysts comprise (a) a source of a Group 3 to 10 transition metal, (b) a ligand having the formula: R 1 R 2 X—Y—XR 3 R 4 wherein X is phosphorus, arsenic or antimony, Y is a bridging group having the formula: Z-(A)-D-R m wherein Z is the moiety linking the X groups, A is a linear or cyclic hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or substituted heterohydrocarbyl linking group wherein the number of atoms directly linking Z to D is 1, 2 or 3, D is N, P, As, O, S or Se, R is hydrogen, alkyl, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heteroalkyl, heterohydrocarbyl or substituted heterohydrocarbyl, and m is 1 or 2, R 1 ,R 2 ,R 3 , and R 4 are the same or different and represent hydrocarbyl or functionalized hydrocarbyl moieties with the proviso that if D is nitrogen, R is not a cyclic ether, and optionally an activator. The transition metal catalysts are suitable for the selective trimerisation or tetramerisation of olefins in particular ethylene.

  过渡金属催化剂包括(a) 3到10族过渡金属的来源，(b) 具有以下化学式的配体：R1R2X—Y—XR3R4其中X是磷、砷或锑，Y是具有以下化学式的桥接基团：Z-(A)-D-Rm其中Z是连接X基团的基团，A是线性或环烃基、取代烃基、杂环烃基或取代杂环烃基的连接基团，直接连接Z到D的原子数为1、2或3，D是N、P、As、O、S或Se，R是氢、烷基、烃基、取代烃基、杂烷基、杂环烃基或取代杂环烃基，m为1或2，R1、R2、R3和R4相同或不同，表示烃基或功能化烃基基团，条件是如果D是氮，则R不是环醚，并且可选地包括活化剂。这些过渡金属催化剂适用于特别是乙烯的选择性三聚或四聚物化反应。
• Nitrogen-Linked Diphosphine Ligands with Ethers Attached to Nitrogen for Chromium-Catalyzed Ethylene Tri- and Tetramerizations
  作者：Paul R. Elowe、Cassandra McCann、Paul G. Pringle、Stefan K. Spitzmesser、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om0601596

  日期：2006.10.1

  A series of bis(diphenylphosphino)amine ligands with a donor group attached to the nitrogen linker have been prepared. Metalation of these ligands with chromium trichloride provides precursors to highly active, relatively stable, and selective catalysts for trimerization and tetramerization of ethylene. It has been demonstrated in oligomerization reactions performed at 1 and 4 atm of ethylene that

  制备了一系列带有供体基团连接到氮连接基上的双（二苯基膦基）胺配体。这些配体与三氯化铬的金属化为乙烯的三聚和四聚提供了高活性，相对稳定和选择性的催化剂前体。与在二膦配体上缺少供体基团的那些体系相比，在乙烯的1和4 atm进行的低聚反应中已经证明，这些新体系通过增强催化剂的稳定性来提高总生产率。此外，使用氯苯溶剂（而不是甲苯）可显着提高生产率，稳定性和选择性。产品分布和次要副产物提供了与围绕这些类型反应的机械问题相关的信息。
• Heteroleptic nickel complexes bearing O‐methyldithiophosphate and aminodiphosphine monosulfide ligands as robust molecular electrocatalysts for hydrogen evolution
  作者：Luo Chen、Bin Xie、Tao Li、Chuan Lai、Jia‐Xi Cao、Ren‐Wu Ji、Meng‐Nan Liu、Wei Li、Dong‐Liang Zhang、Jia‐Yu He

  DOI：10.1002/aoc.6725

  日期：2022.7

  Five new heteroleptic nickel complexes containing O-methyldithiophosphate and aminodiphosphine monosulfide ligands, [Ni((PPh2)(S}PPh2)NR)(S2PO}OCH3)] (R = (CH2)4CH3 (1), (CH2)3OCH3 (2), (CH2)3SCH3 (3), (CH2)2CH(CH3)2 (4), and C6H4CH3–4 (5)), were synthesized by two different methods at room temperature. All complexes were characterized by elemental analysis, spectroscopy (1H, 13C, 31P nuclear magnetic

  五种新的杂配镍配合物，含有 O-甲基二硫代磷酸盐和氨基二膦单硫化物配体，[Ni((PPh 2 )(S}PPh 2 )NR)(S 2 PO}OCH 3 )] (R = (CH 2 ) 4 CH 3 ( 1 )、(CH 2 ) 3 OCH 3 ( 2 )、(CH 2 ) 3 SCH 3 ( 3 )、(CH 2 ) 2 CH(CH 3 ) 2 ( 4 )和C 6 H 4 CH 3–4 ( 5 ))，在室温下通过两种不同的方法合成。所有配合物均通过元素分析、光谱学（1 H、13 C、31 P 核磁共振 [NMR] 和紫外-可见 [UV-vis]）、单晶 X 射线衍射以及热重分析进行了表征。在1 – 4和5 ⋅CH 2 Cl 2的晶体结构中，镍原子位于由氨基二膦单二硫化物和 O-甲基二硫代磷酸盐配体中的一个磷原子和三个硫原子形成的略微扭曲的方形平面配位中。此外，还通过使用三氟乙酸（TFA）作为质