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2-amino-5-iodo-4-methoxybenzaldehyde

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-5-iodo-4-methoxybenzaldehyde
英文别名
2-Amino-5-iodo-4-methoxybenzaldehyde
2-amino-5-iodo-4-methoxybenzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C8H8INO2
mdl
——
分子量
277.062
InChiKey
DDVRJEHAOABMQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-iodo-4-methoxybenzaldehyde吡啶盐酸盐对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-chloro-6-iodoquinolin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
    [FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
    摘要:
    该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物,用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)(I)的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成,对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法,包括铜绿假单胞菌感染。
    公开号:
    WO2016112088A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-甲氧基-苯甲醛N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以20 g的产率得到2-amino-5-iodo-4-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF
    [FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开提供化合物及其药用可接受盐,并提供使用这些物质的方法。这些化合物和方法具有各种用途,可用作治疗剂、诊断剂和研究工具。特别地,本文所述的组合物和方法对于减少致癌蛋白的信号输出非常有用。
    公开号:
    WO2022192598A1
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文献信息

  • [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
    申请人:SPERO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016112088A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of aryloxyacetylindoles compounds and analogs useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.
    该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物,用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)(I)的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成,对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法,包括铜绿假单胞菌感染。
  • [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KUMQUAT BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2022192598A1
    公开(公告)日:2022-09-15
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.
    本公开提供化合物及其药用可接受盐,并提供使用这些物质的方法。这些化合物和方法具有各种用途,可用作治疗剂、诊断剂和研究工具。特别地,本文所述的组合物和方法对于减少致癌蛋白的信号输出非常有用。
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