tert-butyl 2-((2-aminopyridin-3-yl)oxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((2-aminopyridin-3-yl)oxy)acetate
• 英文别名: t-butyl 2-[(2-aminopyridin-3-yl)oxy]acetate；Tert-butyl [(2-aminopyridin-3-yl)oxy]acetate；tert-butyl 2-(2-aminopyridin-3-yl)oxyacetate
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: HIIBYBQYNINRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((2-aminopyridin-3-yl)oxy)acetate 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-((2-((4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)amino)pyridin-3-yl)oxy)acetic acid monotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  揭示了替代氨基噻唑化合物，可用于治疗结核病，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2014159938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.67h， 以55%的产率得到tert-butyl 2-((2-aminopyridin-3-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  揭示了替代氨基噻唑化合物，可用于治疗结核病，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2014159938A1

文献信息

• Synthesis, Characterisation and Crystal Structure of a Novel Pyridyl Urea Macrocycle
  作者：Shagufta Perveen、Jeremy D. Kilburn、Areej M. Al-Taweel、Mark E. Light

  DOI：10.3184/174751916x14792878808106

  日期：2016.12

  A novel pyridyl urea based macrocycle has been synthesised and fully characterised including a single crystal X-ray structure determination. The synthetic approach first involves the reaction of benzyloxycarbonylaminopropyl-3-isocyanate with t-butyl 2-[(2-aminopyridin-3-yl)oxy]acetate resulting in a coupling product. After deprotection of the amine and acid moieties and coupling subsequent coupling

  一种新型的基于吡啶基脲的大环化合物已被合成并充分表征，包括单晶 X 射线结构测定。合成方法首先涉及苄氧羰基氨基丙基-3-异氰酸酯与2-[(2-氨基吡啶-3-基)氧基]乙酸叔丁酯反应，产生偶联产物。在胺和酸部分脱保护并在 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 (EDC) 存在下进行偶联后，形成大环。化合物的结构经质谱和核磁共振谱确证。大环的 X 射线晶体结构显示出如预期的非结合构象，在尿素 NH 和吡啶基氮之间具有分子内氢键。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160031874A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are substituted aminothiazoles, which can be used for, among other things, the treatment of tuberculosis, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  本发明涉及一种取代氨基噻唑，可用于治疗结核病等，包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物的方法。
• Substituted aminothiazoles for the treatment of tuberculosis
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US10221169B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed ore substituted aminothiazoles, which can be used for, among other things, the treatment of tuberculosis, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  所公开的矿石取代氨基噻唑，除其他外，可用于治疗结核病，含有这种矿石的药物组合物，以及使用这种矿石的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2014159938A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are substituted aminothiazoles, which can be used for, among other things, the treatment of tuberculosis, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  揭示了替代氨基噻唑化合物，可用于治疗结核病，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。