依多沙班杂质36 | 852291-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 依多沙班杂质36
• 英文名称: 2-bromo-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-bromo-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine p-toluenesulfonic acid salt；2-bromo-5-methyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 852291-42-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₇H₉BrN₂S
• 分子量: 405.337
• InChiKey: AIEULOVGRIAJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依多沙班杂质36 在 甲烷磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 伊多塞班对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING A COMPOUND BY A NOVEL SANDMEYER-LIKE REACTION USING A NITROXIDE RADICAL COMPOUND AS A REACTION CATALYST

  摘要：

  本发明提供了一种新型方法，通过使用一种新型的桑迷尔反应，利用一种亚硝基自由基化合物作为反应催化剂，从芳香氨基化合物的芳香重氮盐进行转化反应，以稳定高产率制备取代芳香化合物，如芳香卤素化合物或其盐。

  公开号：

  US20130144061A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 四氢吡咯 、 氢溴酸 、 sulfur 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 依多沙班杂质36
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING INHIBITOR OF ACTIVATED BLOOD COAGULATION FACTOR X (FXA)

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型的化合物、其盐或其水合物的生产方法，该化合物是一种FXa抑制剂。可以通过使用以下公式（1-x）等所代表的化合物，经过公式（1-1）等所代表的化合物生产方法来达到这个目标，用于生产以下公式（X）等所代表的化合物的方法[其中X代表卤素原子等，R1代表可选地被取代的苯基团]。

  公开号：

  US20170050983A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 5-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDROTHIAZOLO[5,4-c]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
  申请人：NAGASAWA Hiroshi

  公开号：US20090192313A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid of formula (5) or a salt thereof, [F14] is prepared by reacting a compound of formula (6) or a salt thereof, with a trihalogenoacetyl halide in the presence of a base, followed by hydrolysis.

  化合物5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid或其盐[F14]的制备方法为，在碱存在下，将化合物式为(6)或其盐与三卤代乙酰卤反应，然后进行水解。
• Process for producing thiazole derivative
  申请人：Nagasawa Hiroshi

  公开号：US20070135476A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides processes for producing a compound (5) based on the following reaction scheme.

  本发明提供了基于以下反应方程式生产化合物（5）的工艺过程。
• Process for producing 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08058440B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid of formula (5) or a salt thereof, is prepared by reacting reacting 2-bromo-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine of formula (3) or a salt thereof, with a metal cyanide, to obtain 2-cyano-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine of formula (4) or a salt thereof, and hydrolyzing the 2-cyano-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine of formula (4) or a salt thereof.

  化合物5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸（化学式（5））或其盐，是通过将化合物2-溴-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶（化学式（3））或其盐与金属氰化物反应，得到化合物2-氰基-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶（化学式（4））或其盐，然后水解化合物2-氰基-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶（化学式（4））或其盐而制备得到的。
• Process for producing 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]Pyridine-2-carboxylic acid
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07678910B2

  公开（公告）日：2010-03-16

  5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid of formula (5) or a salt thereof, [F14] is prepared by reacting a compound of formula (6) or a salt thereof, with a trihalogenoacetyl halide in the presence of a base, followed by hydrolysis.

  化合物5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid（式子为（5））或其盐，[F14]是通过在碱存在下，将化合物式子为（6）或其盐与三卤代乙酰卤反应，然后进行水解制备而来的。
• PROCESS FOR PRODUCING THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1683800A1

  公开（公告）日：2006-07-26

  The present invention provides processes for producing a compound (5) based on the following reaction scheme. [F1]

  本发明提供了基于以下反应方案生产化合物（5）的工艺。 [F1]