依太酸 | 72895-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 依太酸
• 中文别名: 优泰来克；依尔替酸
• 英文名称: 4-(2,6-dichloroanilino)-3-thiopheneacetic acid
• 英文别名: 4-(2,6-dichloroanilino)-3-thiophenacetic acid；[4-(2,6-dichlorophenylamino)-thiophen-3-yl] acetic acid；[4-(2,6-dichlorophenylamino)-thiophen-3-yl]acetic acid；eltenac；2-[4-(2,6-dichloroanilino)thiophen-3-yl]acetic acid
• CAS: 72895-88-6
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 302.181
• InChiKey: AELILMBZWCGOSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 - 177°C
• 沸点：
  419.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

制备方法与用途

Eltenac 是一种非甾体抗炎药（NSAID），属于COX抑制剂。研究显示，Eltenac 在分离的人全血中对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值均为 0.03μM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依太酸 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 5-chloro-4-(2,6-dichloroanilino)-3-thiophenacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylaminothiophenacetic acids, their synthesis, compositions and use

  摘要：

  式I的苯基氨基硫代乙酸，其中R1表示氢原子、氯原子、溴原子或甲基基团，R2表示--CH2--COOH基团或--CH2--COOR6基团，R3表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或三氟甲基基团，R4具有R3的一种含义，R5表示氢原子、卤素原子或烷基，R6表示烷基（具有1至5个碳原子），可以被羟基、羟基烷氧基或烷酰氧基取代，或苄基，n为1或2，以及该酸的盐具有杰出的抗炎、镇痛和退热活性。

  公开号：

  US04272507A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-dichloroanilino)-3-thiophenacetic acid methyl ester 生成 依太酸
  参考文献：
  名称：

  Phenylaminothiophenacetic acids, their synthesis, compositions and use

  摘要：

  公式I的苯基氨基噻吩乙酸，其中R1表示氢原子、氯原子、溴原子或甲基基团，R2表示--CH2--COOH基团或--CH2--COOR6基团，R3表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或三氟甲基基团，R4具有R3的含义之一，R5表示氢原子、卤素原子或烷基，R6表示烷基（具有1至5个碳原子），可选地被羟基、羟基烷氧基或烷酰氧基基团取代，或苄基，n表示1或2，以及这些酸的盐具有出色的抗炎、镇痛和退热活性。

  公开号：

  US04272507A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013014060A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to new substituted quinolines of formula (1) wherein R1 is a linear or branched C1-6-alkyl, wherein R1 may optionally be substituted by R3 which is selected from the group consisting of a three-, four-, five-, six- or seven-membered cycloalkl; a five-, six- or seven-membered, saturated heterocycle comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; and a five- or six-membered heteroaryl comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; wherein R3 may optionally be substituted further substituted as defined in claim 1 and wherein R2 is selected from the group consisting of halogen, phenyl, a five- or six-membered monocyclic heteroaryl comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; a bicyclic, nine-, ten- or eleven-membered, either aromatic or non-aromatic, but not fully saturated heterocycle comprising one, two, three or four heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; wherein R2 may optionally be further substituted as defined in claim 1, and their use in the preparation of medicaments for the treatment of disease such as asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及公式（1）中的新取代喹啉，其中R1是直链或支链的C1-6-烷基，其中R1可以选择性地被R3取代，R3选自以下组：三、四、五、六或七元环烷基；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五、六或七元饱和杂环；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元杂芳基；其中R3可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，R2选自以下组：卤素、苯基、含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元单环杂芳基；含有一个、两个、三或四个异原子（分别独立地选自N、S和O）的九、十或十一元双环芳香或非芳香但不完全饱和杂环；其中R2可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，并且它们在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎和类风湿性关节炎等疾病的药物中的用途。
• Substituted Quinolines and Their Use As Medicaments
  申请人：HOFFMANN Matthias

  公开号：US20130029949A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are substituted quinolines of formula 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, the processing of making and using the same.

  揭示了公式1的取代喹啉，其中R1和R2在此处定义，以及制备和使用它们的方法。
• [EN] HETEROARYL SYK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYK DE TYPE HÉTÉROARYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015140054A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates to new substituted heteroarylsof formula (1) wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is selected from the group consisting of S and O, E is C, T is C, G is C, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及新的取代杂环芳基的化合物，其化学式为（1），其中A选自N和CH组成的群，D选自S和O组成的群，E为C，T为C，G为C，环1中的每个断裂（虚线）双键选自单键或双键，条件是环1的所有单键和双键排列方式使它们与环2一起形成芳香环系统，R1、M和R3根据权利要求1定义，以及上述化合物用于治疗从哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、红斑狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• DRUG COMBINATIONS CONTAINING PDE4 INHIBITORS AND NSAIDS
  申请人：Nickolaus Peter

  公开号：US20120035143A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to new drug combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors at least one NSAID (=non-steroidal anti-inflammatory drug) (2), processes for preparing them and their use in treating in particular respiratory complaints such as for example COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention particularly relates to those drug combinations which contain, in addition to one or more, preferably one PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in claim 1, at least one NSAID (2), the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及新的药物组合，除了包含一种或多种 PDE4 抑制剂外，还至少包含一种 NSAID（非甾体抗炎药）(2)，以及制备这些药物组合的方法及其在治疗特别是呼吸系统疾病如慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性鼻窦炎和哮喘中的应用。本发明特别涉及那些药物组合，除了包含一种或多种，优选一种 PDE4 抑制剂，其通式为 1，其中 X 是 SO 或 SO2，但优选 SO，并且其中 R1、R2、R3 和 R4 具有权利要求 1 中给出的含义，还至少包含一种 NSAID (2)，其制备方法及其用于治疗呼吸系统疾病的使用。