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N-ethyl-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine | 262372-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethyl-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine
英文别名
N-Ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolamine;N-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
N-ethyl-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine化学式
CAS
262372-92-9
化学式
C12H14N2OS
mdl
MFCD03822187
分子量
234.322
InChiKey
IXOAPRMYFKZTCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.8±44.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛苯甲酰基异硫氰酸酯alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮sodium cyanide 、 ammonium acetate 、 作用下, 反应 1.83h, 以92%的产率得到N-ethyl-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine
    参考文献:
    名称:
    使用醛、异硫氰酸酯和烷基溴的多组分反应绿色合成噻唑衍生物:抗氧化和抗微生物活性的研究。
    摘要:
    目的与目的:在这项工作中,研究了醛、苯甲酰异硫氰酸酯和烷基溴在乙酸铵、氰化钠和催化量的 KF/斜发沸石纳米颗粒(KF/CP NPs)存在下在 100oC 水中的多组分反应。 材料和方法:在这些反应中,噻唑衍生物以良好到极好的收率和较短的时间生产。此外,还使用 ​​DPPH 自由基捕获和还原铁离子实验研究了一些新合成化合物的抗氧化活性,并将结果与​​合成抗氧化剂(TBHQ 和 BHT)进行了比较。 结果:结果,化合物4b表现出优异的DPPH自由基捕获和降低铁离子强度。由于噻唑核,这些化合物具有生物学潜力。为此,一些合成化合物的抗菌活性通过对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌采用圆盘扩散试验来研究。 结论:圆盘扩散试验的结果表明这些化合物可防止细菌生长。
    DOI:
    10.2174/1386207323666200709165325
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文献信息

  • NOVEL COMPOUND HAVING ANTICANCER ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:MEDICINAL BIOCONVERGENCE RESEARCH CENTER
    公开号:US20220204497A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present invention pertains to a novel compound having anticancer activity, and a method for producing same, and more specifically, to a novel compound that exhibits excellent anticancer activity by inhibiting the expression of AIMP2-DX2, and a method for producing same. The compound represented by chemical formula 1 according to the present invention is highly effective in inhibiting the expression of AIMP2-DX2, and thus can be very advantageously used for the development of agents for treating various diseases, in particular cancer, caused by AIMP2-DX2.
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