N-(p-toluenesulphonyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-toluenesulphonyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂S
• 分子量: 295.446
• InChiKey: XYPDDOPIHQNKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (S,S)-1,2-bisethene 在 Lithium allyl alcoholate 、 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯 、 N-(p-toluenesulphinyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 、 N-(p-toluenesulphonyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  双亚磺酰基碳负离子的氧化作为离子/自由基串联反应的枢纽

  摘要：

  摘要 各种亲核试剂如锂化氨基甲酸酯、醇盐或酯烯醇化物的 [1,4]-加成以高非对映选择性进行对映纯亚烷基双亚砜。生成的碳负离子与铁 (III) 盐的氧化诱导自由基环化到烯烃上，具有高非对映选择性，导致对映纯碳或杂环。此外，烯丙基自由基已通过去质子化或 [1,6]-共轭加成从亚烷基双亚砜随后氧化产生。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2015.11.012

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINE UTILES POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017016915A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to compounds (I) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses, processes and intermediates for compounds (I).

  本发明涉及化合物(I)，其中变量的定义如描述和权利要求书中所述。本发明还涉及化合物(I)的用途、工艺和中间体。
• Unexpected Deoxygenation of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl (TEMPO) by Thiyl Radicals through the Formation of Arylsulphinyl Radicals
  作者：Patricia Carloni、Elisabetta Damiani、Marco Iacussi、Lucedio Greci、Pierluigi Stipa、Daniele Cauzi、Corrado Rizzoli、Paolo Sgarabotto

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00800-n

  日期：1995.11

  2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO), upon reaction with thiophenols, undergoes deoxygenation leading mainly to the formation of tetramethylpiperidinium arylsulphinates and arylsulphonates. Other identified products of the reaction are aryldisulphides, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, S-aryl-arylthiosulphonates, N-arylsulphinyl- and N-arylsulphonyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine. The formation of the reaction products is discussed on the basis of the interaction of arylsulphinyl and arylsulphonyl radicals with TEMPO as well as on the basis of the evolution of the arylsulphinyl radical itself.
• Quinoline Compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180086714A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to compounds I wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses, processes and intermediates for compounds I.
• Oxidation of bis-sulfinyl carbanions as the pivot of ionic/radical tandem reactions
  作者：Guillaume Vincent、Saloua Cheli、Rocio Martinez Mallorquin、Adi Abramovitch、Sophie Beauvière、Catherine Gomez、Franck Brebion、Ilan Marek、Max Malacria、Jean Philippe Goddard、Louis Fensterbank

  DOI：10.1016/j.crci.2015.11.012

  日期：2016.3

  alkylidene bis-sulfoxides proceed with high diastereoselectivity. The oxidation of the resulting carbanions with iron(III) salts induces the radical cyclizations onto alkenes with a high diastereoselectivity leading to enantiopure carbo- or heterocycles. Moreover, allylic radicals have been generated by deprotonation or [1,6]-conjugate addition from alkylidene bis-sulfoxides followed by oxidation.

  摘要 各种亲核试剂如锂化氨基甲酸酯、醇盐或酯烯醇化物的 [1,4]-加成以高非对映选择性进行对映纯亚烷基双亚砜。生成的碳负离子与铁 (III) 盐的氧化诱导自由基环化到烯烃上，具有高非对映选择性，导致对映纯碳或杂环。此外，烯丙基自由基已通过去质子化或 [1,6]-共轭加成从亚烷基双亚砜随后氧化产生。