ferrocenium(III) tetrafluoroborate | 1282-37-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 英文名称: ferrocenium(III) tetrafluoroborate
• 英文别名: ferricinium tetrafluoroborate；ferrocenium tetrafluoroborate；ferrocinium tetrafluoroborate；ferriciniumtetrafluoroborate；ferrocenium tetrauoroborate；[(η(5)-C5H5)2Fe]BF4
• CAS: 1282-37-7
• 化学式: BF₄*C₁₀H₁₀Fe
• 分子量: 272.841
• InChiKey: KIEXPFKVWSCTGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium(III) tetrafluoroborate 在 硫氰酸铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nesmeyanov, A. N.; Perevalova, E. G.; Yur'eva, L. P., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 2282 - 2284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 在 三氟化硼乙醚 、 氧气 作用下， 以 not given 为溶剂， 以45%的产率得到ferrocenium(III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Stoelzle, G., 1961, vol. 77, p. 660 - 660

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键对铜与氧化还原活性配体之间键合的调节及其对电子耦合和自旋态的影响

  摘要：

  电子自旋的交换耦合可以强烈影响化学物质的性质。这种类型的电子耦合的调节已经在具有多个金属离子的配合物中进行了探索，但在将氧化还原活性配体与单个金属离子配对的配合物中进行了较小程度的探索。为了弥补这一差距，我们研究了单核铜配合物的结构和磁性之间的相互作用以及铜中心和氧化还原活性配体在三个氧化态上的交换耦合。结构特性的计算分析建立了配合物的磁性和键合相互作用之间的关系，该键合相互作用涉及能量接近的铜离子的 ad x2-y2轨道和氧化还原活性配体的 π 轨道。额外的键合相互作用影响 Cu 中心周围的几何形状，并且发现受到外部配体引入的分子内氢键的影响。使用氢键综合调节 d−π 相互作用的能力说明了对金属络合物结构和磁性的新型控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09983

文献信息

• Low-valent rhenium-oxo complexes. 9. Synthesis, characterization, and reactivity of a formally rhenium(I) terminal oxo complex, NaRe(O)(RC.tplbond.CR)2
  作者：Esther Spaltenstein、Rebecca R. Conry、Susan C. Critchlow、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja00205a038

  日期：1989.11

  This report describes the addition of two more electrons to the rhenium (III) compounds to give remarkable rhenium terminal oxo compounds, NaRe(O)(RC≡CR) 2 , in which the metal is formally rhenium (I)

  这份报告描述了向铼 (III) 化合物添加两个更多电子以得到显着的铼末端含氧化合物 NaRe(O)(RC≡CR) 2 ，其中金属正式为铼 (I)
• Reactivity of Osmium(VI) Nitrides with the Azide Ion. A New Synthetic Route to Osmium(II) Polypyridyl Complexes
  作者：Konstantinos D. Demadis、Thomas J. Meyer、Peter S. White

  DOI：10.1021/ic9800280

  日期：1998.7.1

  give trans,trans-(tpy)(Cl)(2)Os(II)(N(2))Os(II)(Cl)(2)(tpy). In CH(3)CN, trans-Os(II)(tpy)(Cl)(2)(N(2)) forms but undergoes solvolysis to give trans-Os(II)(tpy)(Cl)(2)(CH(3)CN). 1 reacts with excess N(3)(-) in CH(3)CN to give Os(III)(tpy)(Cl)(2)(5-CH(3)-tetrazolate), which has been characterized by X-ray crystallography. This is the first known Os-tetrazolato complex. 1 reacts with N(3)(-) in the presence

  反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）（2）（N）]（+）（1）（tpy = 2,2'：6'，2“-叔吡啶）与N（3）（-）。1与N（3）（-）在CH（2）Cl（2）或丙酮中的反应通过电子转移发生，从而获得反式，反式-（tpy）（Cl）（2）Os （II）（N（2））Os（II）（Cl）（2）（tpy）。在CH（3）CN中，反式Os（II）（tpy）（Cl）（2）（N（2） ）形成但经过溶剂分解得到反式-Os（II）（tpy）（Cl）（2）（CH（3）CN）.1与过量的N（3）（-）在CH（3）CN中反应生成Os （III）（tpy）（Cl）（2）（5-CH（3）-四唑酸酯），已通过X射线晶体学表征，这是第一个已知的Os-四唑酸酯络合物1与N（3）反应（-）在CS（2）的存在下得到反式-[Os（II）（tpy）（Cl）（2）（NS）]（+），SCN（-）和N（2）。
• Synthese und spektroskopische Untersuchungen von Nickelkomplexen mit substituierten Dibenzotetraaza[14]. Annulenliganden Synthesis and Spectroscopic Studies on Nickel Complexes with Substituted Dibenzozetraaza[14] Annulenes
  作者：Hans Schumann

  DOI：10.1515/znb-1996-0714

  日期：1996.7.1

  A series of diamagnetic macrocyclic nickel complexes I bearing substituted dibenzotetraaza[14] annulene ligands with methyl and/or phenyl groups on NCR moieties and methyl or nitro groups on the phenylen units have been prepared by Ni template synthesis from the corresponding 1,3-diketo- and 1,2-diamino-benzene components. 1H and 13C NMR data are reported and interpreted in terms of sterical and electronical

  一系列抗磁性大环镍配合物 I 带有取代的二苯并四氮杂 [14] 轮烯配体，在 NCR 部分带有甲基和/或苯基，在亚苯基单元上带有甲基或硝基，通过 Ni 模板合成从相应的 1,3-二酮- 和 1,2-二氨基苯组分。1H 和 13C NMR 数据被报告并解释为这些取代基在配体上引起的空间和电子变化，并与理论计算结果进行比较。进一步的表征基于 IR、UV/Vis 和质谱测量。
• Redox and Structural Properties of Mixed-Valence Models for the Active Site of the [FeFe]-Hydrogenase: Progress and Challenges
  作者：Aaron K. Justice、Luca De Gioia、Mark J. Nilges、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson、Giuseppe Zampella

  DOI：10.1021/ic8007552

  日期：2008.8.1

  of diiron(I) dithiolato carbonyls were examined to evaluate the factors that affect the oxidation state assignments, structures, and reactivity of these low-molecular weight models for the H ox state of the [FeFe]-hydrogenases. The propanedithiolates Fe 2(S 2C 3H 6)(CO) 3(L)(dppv) (L = CO, PMe 3, P i-Pr 3) oxidize at potentials approximately 180 mV milder than the related ethanedithiolates ( Angew

  检查了一系列二铁（I）二硫代羰基化合物的单电子氧化，以评估影响 [FeFe]- H ox 状态的这些低分子量模型的氧化态分配、结构和反应性的因素氢化酶。丙二硫醇 Fe 2(S 2C 3H 6)(CO) 3(L)(dppv)（L = CO、PMe 3、P i-Pr 3）在比相关乙二硫醇低约 180 mV 的电位下氧化（Angew. Chem. , Int. Ed. 2007, 46, 6152)。丙二硫醇的中心亚甲基和膦之间的空间冲突有利于在氧化时形成的旋转结构。混合价阳离子的电子顺磁共振 (EPR) 谱表明未配对电子位于 [Fe 2(S 2C 3H 6)(CO) 4(dppv)]BF 中的 Fe(CO)(dppv) 中心4 和 [Fe 2(S 2C 3H 6)(CO) 3(PMe 3)(dppv)]BF 4，如先前对于乙二硫醇化物所见[Fe 2(S 2C 2H 4)(CO) 3(PMe 3)(
• Synthesis, Structure, and Reactivities of the Five-Coordinate Molybdenum(0) Mono(acetylene) Complex [Mo(HC⋮CH)(dppe)₂]¹
  作者：Hiroshige Ishino、Shigeki Kuwata、Youichi Ishii、Masanobu Hidai

  DOI：10.1021/om0007623

  日期：2001.1.1

  trans-[Mo(N2)2(dppe)2] (1; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) with excess amounts of HC⋮CLi·en (en = H2NCH2CH2NH2) afforded the five-coordinate Mo(0) mono(acetylene) complex [Mo(HC⋮CH)(dppe)2] (2). Treatment of 2 with 2 mol of [Cp2Fe][BF4] (Cp = η5-C5H5) in THF gave the Mo(II) acetylene complex trans-[MoF(HC⋮CH)(dppe)2][BF4], while that in THF−MeCN followed by anion metathesis with NaOTf (OTf = OSO2CF3) led to the formation

  的反应的反式- [沫（N 2）2（DPPE）2 ]（1 ; DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2）与过量的HC⋮CLI的·烯（EN = H 2 NCH 2 CH 2 NH 2）得到五坐标的Mo（0）单（乙炔）配合物[Mo（HC⋮CH）（DPPE）2 ]（2）。的治疗2与2摩尔的[CP的2的Fe] [BF 4 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）在THF中得到Mo（II）乙炔配合物反式-[MoF（HC⋮CH）（DPPE）2 ] [BF 4 ]，而在THF-MeCN中随后用NaOTf进行阴离子复分解（OTf = OSO 2 CF 3）导致metallacyclopropene复合物的形成[沫（η 3 -CHCHPPh 2 CH 2 CH 2 PPH 2 - ç，ç ”，P）（乙腈）2（DPPE）] [光学传递函数] 2。