N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-(4'-t-butylphenyl)-4-methoxybenzamide；N-[4-(1,1-Dimethylethyl)-phenyl]-4-methoxybenzamide；N-(4-tert-butylphenyl)-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: DNXPGADBLHVWPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methoxybenzamide 在 碘苯二乙酸 、 氟化氢吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以42%的产率得到N-(4-氟苯基)-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰胺的氧化氟化

  摘要：

  我们报告了N-芳基磺酰胺的晚期氧化亲核氟化，一类化合物到目前为止尚未被视为4-氟苯基磺酰胺的前体。通过在苯胺上安装对位叔丁基取代基，在HF·吡啶和PIDA存在下区域选择性地发生氧化氟化。已显示出该方法对于多种邻-和间-官能化的N-芳基磺酰胺具有良好的产率，并且已适于在载体添加的条件下进行放射性氟化以产生4- [ 18 F]氟苯基磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.07.030
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 锰 、 三甲基氯硅烷 、 briphos 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  镍/溴化膦催化的未活化仲酰胺的三甲基氯硅烷直接转氨作用

  摘要：

  通过镍催化开发了仲酰胺的直接转氨基。在三甲基甲硅烷基氯和锰的存在下，具有Briphos配体的Ni（diglyme ）Cl 2有效地促进了N-芳基苯甲酰胺衍生物与伯胺的氨基转移，从而以中等至良好的收率提供了相应的仲酰胺。带有给电子基团的伯胺给出了更高的转酰胺基产物收率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03304

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intermolecular Coupling of Aryl Halides and Amides
  作者：Jingjun Yin、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol005654r

  日期：2000.4.1

  [formula: see text] The first general intermolecular C-N bond-forming reactions between aryl halides and amides were realized using a palladium catalyst with Xantphos as the ligand. Aryl triflates, carbamates, and sulfonamides are also viable substrates for the amidations, which proceed at 45-110 degrees C with 1-4 mol% of Pd catalyst in 66-99% yields and exhibit good functional group compatibility

  芳卤化物和酰胺之间的第一个一般的分子间CN键形成反应是使用以黄磷为配体的钯催化剂实现的。芳基三氟甲磺酸酯，氨基甲酸酯和磺酰胺也是酰胺化的可行底物，它们在45-110℃下以1-4 mol％的Pd催化剂进行，收率为66-99％，并具有良好的官能团相容性。
• Pharmaceutical compositions containing phenylamides
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05135949A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Pharmaceutical compositions for inhibiting the aggregation of erthyrocytes or thrombocytes which include phenylamides which conform to the formula: ##STR1## with R.sub.1-6, X, A and B being as defined. Processes for the preparation of novel phenylamides coming within the above formula are also discussed.

  用于抑制红细胞或血小板聚集的药物组合物，其中包括符合以下公式的苯胺类化合物：##STR1## 其中R.sub.1-6、X、A和B的定义如上。还讨论了制备符合上述公式的新型苯胺类化合物的方法。
• Phenylamide - Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0358118B1

  公开（公告）日：1994-03-16
• US5135949A
  申请人：——

  公开号：US5135949A

  公开（公告）日：1992-08-04
• US7667036B2
  申请人：——

  公开号：US7667036B2

  公开（公告）日：2010-02-23