tetraethyl [3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5,5-diyl]bisphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tetraethyl [3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5,5-diyl]bisphosphonate
• 英文别名: 5,5-bis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₈P₂
• 分子量: 449.378
• InChiKey: SDRDGQSTTMVMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl (2-methoxyethane-1,1-diyl)bis(phosphonate) 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tetraethyl [3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5,5-diyl]bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  多功能中间体四乙基亚乙烯基双膦酸酯的1,3-偶极环加成

  摘要：

  摘要 研究了四乙基亚乙烯基双膦酸酯在1，3-偶极环加成反应中作为亲双性物的用途。特别地，研究了在Grigg偶氮甲辛1，3-偶极环化中，四乙基亚乙烯基双膦酸酯与叠氮化物和氧化腈之间的环加成反应，以及四乙基亚乙烯基双膦酸酯的环加成反应，得到了具有双膦酸单元的高度官能化的五元环。这些简单的方法可以制备带有双膦酸酯部分的多样且相当复杂的结构，该结构属于一组具有重要药理意义的化合物。 研究了四乙基亚乙烯基双膦酸酯在1，3-偶极环加成反应中作为亲双性物的用途。特别地，研究了在Grigg偶氮甲辛1，3-偶极环化中，四乙基亚乙烯基双膦酸酯与叠氮化物和氧化腈之间的环加成反应，以及四乙基亚乙烯基双膦酸酯的环加成反应，得到了具有双膦酸单元的高度官能化的五元环。这些简单的方法可以制备带有双膦酸酯部分的多样且相当复杂的结构，该结构属于一组具有重要药理意义的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338498

文献信息

• Cycloaddition of nitrile oxides to substituted vinylphosphonates
  作者：Yong Ye、Guo-Yan Xu、Yu Zheng、Lun-Zu Liu

  DOI：10.1002/hc.10149

  日期：——

  Cycloaddition of nitrile oxides to substituted vinylphosphonates was performed. A series of 4,5-dihydroisoxazoles containing phosphonyl group were synthesized under very mild condition in excellent regiospecificity. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:309–311, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10149

  将腈氧化物环加成到取代的乙烯基膦酸酯。在非常温和的条件下以优异的区域特异性合成了一系列含有膦酰基的 4,5-二氢异恶唑。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:309–311, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10149