bis((E)-1-chloro-1-propen-3-yl) disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: bis((E)-1-chloro-1-propen-3-yl) disulfide
• 英文别名: (E)-1-chloro-3-[[(E)-3-chloroprop-2-enyl]disulfanyl]prop-1-ene
• 化学式: C₆H₈Cl₂S₂
• 分子量: 215.168
• InChiKey: KVUBXPDOZDWCOH-ZPUQHVIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1,3-二氯-1-丙烯 在 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 硫化氢 作用下， 生成 bis((E)-1-chloro-1-propen-3-yl) sulfide 、 bis((E)-1-chloro-1-propen-3-yl) disulfide 、 3-chloro-prop-2-ene-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  硫化氢对氯化苦和1,3-二氯丙烯进行脱氯：氧化还原和亲核取代反应。

  摘要：

  氯化熏蒸剂氯吡啶（三氯硝基甲烷）和1,3-二氯丙烯（1,3-D）被广泛用于农业生产中，以控制土壤传播的害虫。在明确定义的缺氧水溶液中检查了这两种熏蒸剂与硫化氢物质（H2S和HS-）的反应。氯霉素在硫化氢溶液中经历了非常快速的氧化还原反应。转化产物表明，氯化氢被硫化氢物质还原脱氯，生成二氯和氯硝基甲烷。氯化氢在硫化氢溶液中的转化率随pH值的增加而显着增加，表明H2S对氯化苦的反应性低于HS-。对于两种1,3-D异构体，动力学和转化产物分析表明，1之间的反应 3-D和硫化氢是S（N）2亲核取代过程，其中1,3-D的C3处的氯被硫亲核取代，形成相应的硫醇。在恒定pH下，随着硫化氢物质浓度的增加，1,3-D的50％消失时间（DT50）减少。1,3-D的转化在高pH下更快速，这表明实验系统中硫化氢物质的反应性主要源自HS-。由于较低的气味阈值和1,3-D与HS-反应生成的有机硫产品的潜在环境持久性，

  DOI：

  10.1021/jf0527100

文献信息

• Chalcogenation of 1,3-dichloropropene with elemental chalcogens in the system hydrazine hydrate–base
  作者：E. P. Levanova、V. S. Nikonova、V. A. Grabel’nykh、I. B. Rozentsveig、N. V. Russavskaya、A. I. Albanov、N. A. Korchevin

  DOI：10.1134/s1070363216060104

  日期：2016.6

  1,3-dichloropropene in the system hydrazine hydrate–KOH to form bis(1-chloroprop-1-en-3-yl) sulfide, and in the system hydrazine hydrate–monoethanolamine, bis(1-chloroprop-1-en- 3-yl) disulfide. The reaction of tellurium in the system hydrazine hydrate–KOH leads to diallyl telluride, the product of nucleophilic substitution of the allylic chlorine atom and reductive cleavage of the С sp2–Cl bond. The

  硫与水合肼-KOH体系中的1,3-二氯丙烯反应生成双（1-氯丙-1-烯-3-基）硫化物，水合肼-单乙醇胺中硫与双（1-氯丙-1- （3-基）二硫化物。碲的系统中的水合肼-KOH导致二烯丙基碲的反应中，烯丙基氯原子的亲核取代和С的还原裂解的产品SP 2 -Cl键。硒与1,3-二氯丙烯的反应生成了复杂的产物混合物。在过量的KOH（Se：KOH ＝ 1：5）下，分离出双（1-氯丙-1-烯-3-基）硒化物。