(1R,2R)-1-phenyl-1,2-hexanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2R)-1-phenyl-1,2-hexanediol
• 英文别名: (1R,2R)-1-phenylhexane-1,2-diol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: MCEJFGVDOFHBEH-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-1-己烯-1-基苯 在 potassium fluoride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R)-1-phenyl-1,2-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  外消旋体顺式-β-烷基取代的苯乙烯氧化物通过微粒体环氧化物水解酶催化水解对映体转化为（R，R）苏糖醇

  摘要：

  顺式-β-乙基，β-正丙基，β-正丁基和β-正己基取代的苯乙烯氧化物的两种对映体均在（S）碳上经历微粒体环氧化物水解酶催化的水合反应，得到相应的（R，R ）> 90％ee的苏糖二醇使用β-乙基取代的底物也可获得外消旋环氧化物的完整动力学拆分，但其同系物较高。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00436-x

文献信息

• Jiao, Peng; Kawasaki, Masanori; Yamamoto, Hisashi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3333 - 3336
  作者：Jiao, Peng、Kawasaki, Masanori、Yamamoto, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• Enantioconvergent transformation of racemic cis-β-alkyl substituted styrene oxides to (R,R) threo diols by microsomal epoxide hydrolase catalysed hydrolysis
  作者：Giuseppe Bellucci、Cinzia Chiappe、Antonio Cordoni

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00436-x

  日期：1996.1

  Both enantiomers of cis-β-ethyl, β-n-propyl, β-n-butyl, and β-n-hexyl substituted styrene oxides undergo microsomal epoxide hydrolase catalysed hydration at the (S) carbon to give the corresponding (R,R) threo diols in a > 90% e.e. A complete kinetic resolution of the racemic epoxide is also obtained with the β-ethyl substituted substrate, but not with its higher homologues.

  顺式-β-乙基，β-正丙基，β-正丁基和β-正己基取代的苯乙烯氧化物的两种对映体均在（S）碳上经历微粒体环氧化物水解酶催化的水合反应，得到相应的（R，R ）> 90％ee的苏糖二醇使用β-乙基取代的底物也可获得外消旋环氧化物的完整动力学拆分，但其同系物较高。