(Z)-1-hydroperoxy-N-[(Z)-3-(methoxycarbonyl)-2-propenylidene]benzylamine N-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-1-hydroperoxy-N-[(Z)-3-(methoxycarbonyl)-2-propenylidene]benzylamine N-oxide
• 英文别名: (Z)-N-[hydroperoxy(phenyl)methyl]-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-imine oxide
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: MJOPAYVVXJSPTP-GNMLYANXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-hydroperoxy-N-[(Z)-3-(methoxycarbonyl)-2-propenylidene]benzylamine N-oxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以45%的产率得到(Z)-3-[(2R,3S)-2-(Hydroperoxy-phenyl-methyl)-oxaziridin-3-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of N-Hydroperoxyalkyloxaziridines: A New Class of Heterocyclic Hydroperoxides

  摘要：

  对过氧亚硝基化合物3的辐照可以很容易地通过氧化染料敏化的方式，在腙2的存在下，对2-甲氧基呋喃（1）进行光氧化，从而生成高度官能化的反式氧杂脉环4。该反应在室温下顺利进行，并且产率相当不错。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1393
• 作为产物：
  描述：

  2-呋甲醚 、 苯甲醛肟 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-1-hydroperoxy-N-[(Z)-3-(methoxycarbonyl)-2-propenylidene]benzylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of N-Hydroperoxyalkyloxaziridines: A New Class of Heterocyclic Hydroperoxides

  摘要：

  对过氧亚硝基化合物3的辐照可以很容易地通过氧化染料敏化的方式，在腙2的存在下，对2-甲氧基呋喃（1）进行光氧化，从而生成高度官能化的反式氧杂脉环4。该反应在室温下顺利进行，并且产率相当不错。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1393

文献信息

• Carbonyl Oxide Chemistry. 5.¹ Nucleophilic Trapping Reaction with Aldo and Keto Oximes. Synthesis of Hydroperoxynitrones
  作者：M. Rosaria Iesce、Flavio Cermola、Antonio Guitto、Federico Giordano、Rachele Scarpati

  DOI：10.1021/jo961375z

  日期：1996.1.1
• Stereoselective Synthesis of N-Hydroperoxyalkyloxaziridines: A New Class of Heterocyclic Hydroperoxides
  作者：M. Rosaria Iesce、Flavio Cermola、Antonio Guitto

  DOI：10.1055/s-1997-1393

  日期：1997.6

  Irradiation of hydroperoxynitrones 3, which can be easily prepared by dye-sensitized photooxygenation of 2-methoxyfuran (1) in the presence of oximes 2, leads to the highly functionalized trans-oxaziridines 4. The reaction proceeds smoothly at room temperature in fairly good yields.

  对过氧亚硝基化合物3的辐照可以很容易地通过氧化染料敏化的方式，在腙2的存在下，对2-甲氧基呋喃（1）进行光氧化，从而生成高度官能化的反式氧杂脉环4。该反应在室温下顺利进行，并且产率相当不错。