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依普罗沙坦乙基甲基二酯
依普罗沙坦乙基甲基二酯 | 133486-13-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
依普罗沙坦乙基甲基二酯
中文别名
依普罗沙坦乙酯;依普沙坦杂质
英文名称
ethyl (αE)-α-[[2-n-butyl-1-[[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene-2-thiophene]propionate
英文别名
ethyl (αE)-α-[2-n-butyl-1-[[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene-2-thiophene propionate;ethyl (αE)-α-[2-n-butyl-1-[[(4-methoxycarbonyl)phenyl]methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene-2-thiophenepropanoate;Eprosartan Ethyl Methyl Diester;methyl 4-[[2-butyl-5-[(E)-3-ethoxy-3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)prop-1-enyl]imidazol-1-yl]methyl]benzoate
CAS
133486-13-2
化学式
C
26
H
30
N
2
O
4
S
mdl
MFCD27977879
分子量
466.601
InChiKey
DRNXMWWTAZQPCI-RCCKNPSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
622.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
33
可旋转键数:
13
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.346
拓扑面积:
98.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-[(2-丁基-5-甲酰基-1H-咪唑-1-基)甲基]苯甲酸甲酯
methyl 4<(2-butyl-5-formyl-1H-imidazol-1-yl)methyl>benzoate
133040-03-6
C
17
H
20
N
2
O
3
300.357
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
依普罗沙坦
eprosartan
133040-01-4
C
23
H
24
N
2
O
4
S
424.521
反应信息
作为反应物:
描述:
依普罗沙坦乙基甲基二酯
在 sodium hydroxide 、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
依普罗沙坦
参考文献:
名称:
PROCESS FOR EPROSARTAN INTERMEDIATE
摘要:
本发明提供了一种改进的方法,用于制备高纯度和高产率的(E)-α-[[2-丁基-1-[[4-(甲氧羰基)苯基]甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基]-2-噻吩丙酸乙酯。例如,将4-[[2-丁基-5-甲酰基-1H-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲酯与丙酸2-羧基-3-(2-噻吩基)酯在哌啶丙酸盐存在下在二异丙醚或正己烷和甲苯或环己烷的混合溶剂中反应,可选地纯化粗化合物,以获得(E)-α-[[2-丁基-1-[[4-(甲氧羰基)苯基]甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基]-2-噻吩丙酸乙酯,基本上不含3-(2-噻吩基)丙酸乙酯杂质。
公开号:
US20110054186A1
作为产物:
描述:
4-[(2-丁基-5-甲酰基-1H-咪唑-1-基)甲基]苯甲酸甲酯
、
(2-噻吩基甲基)丙二酸单乙酯
在
哌啶
、
丙酸
作用下, 以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
依普罗沙坦乙基甲基二酯
参考文献:
名称:
PROCESS FOR EPROSARTAN INTERMEDIATE
摘要:
本发明提供了一种改进的方法,用于制备高纯度和高产率的(E)-α-[[2-丁基-1-[[4-(甲氧羰基)苯基]甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基]-2-噻吩丙酸乙酯。例如,将4-[[2-丁基-5-甲酰基-1H-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲酯与丙酸2-羧基-3-(2-噻吩基)酯在哌啶丙酸盐存在下在二异丙醚或正己烷和甲苯或环己烷的混合溶剂中反应,可选地纯化粗化合物,以获得(E)-α-[[2-丁基-1-[[4-(甲氧羰基)苯基]甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基]-2-噻吩丙酸乙酯,基本上不含3-(2-噻吩基)丙酸乙酯杂质。
公开号:
US20110054186A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2008/78330
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
[EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF EPROSARTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉPROSARTAN
申请人:
MATRIX LAB LTD
公开号:
WO2010023688A3
公开(公告)日:
2010-12-23
[EN] IMPROVED PROCESS FOR EPROSARTAN INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE D'ÉPROSARTAN
申请人:
HETERO RESEARCH FOUNDATION
公开号:
WO2009122421A3
公开(公告)日:
2011-05-26
IMPROVED PROCESS FOR EPROSARTAN INTERMEDIATE
申请人:
Hetero Research Foundation
公开号:
EP2257540A2
公开(公告)日:
2010-12-08
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