摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-benzamido-2-(pyren-4-yl)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-benzamido-2-(pyren-4-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-benzamido-2-pyren-4-ylacetate;ethyl 2-benzamido-2-pyren-4-ylacetate
ethyl 2-benzamido-2-(pyren-4-yl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C27H21NO3
mdl
——
分子量
407.469
InChiKey
NVWFMJAOVUWPJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛酸乙酯苯甲酰胺iron perchlorate hexahydrate 作用下, 以 硝基甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以57%的产率得到ethyl 2-benzamido-2-(pyren-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    α-氨基酸衍生物的铁催化三组分合成
    摘要:
    已经开发出一种以容易获得的酰胺、乙醛酸酯和芳烃或杂芳烃为原料的芳基甘氨酸的高效、铁催化、三组分合成。该方法提供了一种通用的、原子经济的且具有成本效益的路线,以水作为唯一的副产品来制备芳基甘氨酸。使用氨基甲酸酯作为酰胺组分,可以制备各种合成有用的 N-保护的芳基甘氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301349
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Iron-Catalyzed Three-Component Synthesis of α-Amino Acid Derivatives
    作者:Juliette Halli、Georg Manolikakes
    DOI:10.1002/ejoc.201301349
    日期:2013.11
    An efficient, iron-catalyzed, three-component synthesis of arylglycines starting from readily available amides, glyoxalates, and arenes or heteroarenes has been developed. This method provides a versatile, atom-economic, and cost-effective route to arylglycines with water as the only byproduct. With carbamates as the amide component, various synthetically useful N-protected arylglycine derivatives
    已经开发出一种以容易获得的酰胺、乙醛酸酯和芳烃或杂芳烃为原料的芳基甘氨酸的高效、铁催化、三组分合成。该方法提供了一种通用的、原子经济的且具有成本效益的路线,以水作为唯一的副产品来制备芳基甘氨酸。使用氨基甲酸酯作为酰胺组分,可以制备各种合成有用的 N-保护的芳基甘氨酸衍生物。
  • Bismuth- and Iron-Catalyzed Three-Component Synthesis of α-Amino Acid Derivatives: A Simple and Convenient Route to α-Arylglycines
    作者:Georg Manolikakes、Juliette Halli、Angelika Schneider、Tamara Beisel、Philipp Kramer、Andrej Shemet
    DOI:10.1055/s-0035-1561499
    日期:——
    stereoselective three-component reactions are presented. Efficient bismuth- and iron-catalyzed three-component syntheses of α-arylglycines have been developed. These methods provide a general, atom-economic route to various N-protected α-arylglycines starting from readily available amides (or carbamates), glyoxalates, and (hetero)arenes with water as the only by-product. Scope and limitations of bismuth- and
    ‡这些作者为这项研究做出了同样的贡献。 抽象的 已经开发了有效的铋和铁催化的三组分α-芳基甘氨酸合成物。这些方法从容易获得的酰胺(或氨基甲酸酯),乙二醛酸酯和(杂)芳烃开始,以水为唯一副产物,为各种N保护的α-芳基甘氨酸提供了一条通用的,经济的途径。讨论和比较了铋和铁催化反应的范围和局限性。此外,还介绍了机理研究以及对立体选择性三组分反应的初步探索。 已经开发了有效的铋和铁催化的三组分α-芳基甘氨酸合成物。这些方法从容易获得的酰胺(或氨基甲酸酯),乙二醛酸酯和(杂)芳烃开始,以水为唯一副产物,为各种N保护的α-芳基甘氨酸提供了一条通用的,经济的途径。讨论和比较了铋和铁催化反应的范围和局限性。此外,还介绍了机理研究以及对立体选择性三组分反应的初步探索。
查看更多