Chlorodifluoromethane-triggered formation of difluoromethylated arenes catalysed by palladium
作者:Zhang Feng、Qiao-Qiao Min、Xia-Ping Fu、Lun An、Xingang Zhang
DOI:10.1038/nchem.2746
日期:2017.9
represents the ideal and most straightforward difluoromethylating reagent, but introduction of the difluoromethyl group (CF2H) from ClCF2H into aromatics has not been reported. Here, we describe a direct palladium-catalysed difluoromethylation method for coupling ClCF2H with arylboronic acids and esters to generate difluoromethylated arenes with high efficiency. The reaction exhibits a remarkably broad substrate
二氟甲基化的芳族化合物在制药,农用化学品和材料中的重要性日益增加。氯二氟甲烷(ClCF 2 H)是一种廉价,丰富且广泛使用的工业原料,是理想且最直接的二氟甲基化试剂,但尚未见到将ClCF 2 H中的二氟甲基(CF 2 H)引入芳族化合物的报道。在这里,我们描述了偶联ClCF 2的直接钯催化的二氟甲基化方法H与芳基硼酸和酯生成高效二氟甲基化的芳烃。该反应表现出非常广泛的底物范围,包括杂芳基硼酸,并且被用于一系列药物和生物活性化合物的二氟甲基化。初步的机理研究表明,该反应涉及钯二氟卡宾中间体。尽管已经制备了许多金属-二氟卡宾配合物,但涉及金属-二氟卡宾配合物的二氟甲基化或二氟甲基化化合物的催化合成并未受到太大关注。因此,这一新反应也为理解金属-二氟卡宾络合物催化的反应打开了大门。