1-tert-butylphosphetane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butylphosphetane
• 化学式: C₇H₁₅P
• 分子量: 130.17
• InChiKey: QVEOBBUUWTVZKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butylphosphetane 在 六氯乙硅烷 、 仲丁基锂 、 sulfur 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,1'S,2R,2'R)-1,1'-di-tert-butyl-2,2'-diphosphetanyl
  参考文献：
  名称：

  Optically Active 1,1′-Di-tert-butyl-2,2′-diphosphetanyl and Its Application in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenations

  摘要：

  (1S,1′S,2R,2′R)-1,1′-二叔丁基-2,2′-二膦烷是通过叔丁基膦和膦-硼烷作为中间体合成的。该配体的铑络合物被用作在不对称氢化α-乙酰氨基丙烯酸酯和α-取代的烯酰胺反应中的高效催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822396
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基膦 、 1,3-二氯丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-tert-butylphosphetane
  参考文献：
  名称：

  Optically Active 1,1′-Di-tert-butyl-2,2′-diphosphetanyl and Its Application in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenations

  摘要：

  (1S,1′S,2R,2′R)-1,1′-二叔丁基-2,2′-二膦烷是通过叔丁基膦和膦-硼烷作为中间体合成的。该配体的铑络合物被用作在不对称氢化α-乙酰氨基丙烯酸酯和α-取代的烯酰胺反应中的高效催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822396

文献信息

• Optically Active 1,1′-Di-<i>tert</i>-butyl-2,2′-diphosphetanyl and Its Application in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenations
  作者：Tsuneo Imamoto、Nobuhiko Oohara、Hidetoshi Takahashi

  DOI：10.1055/s-2004-822396

  日期：——

  (1S,1′S,2R,2′R)-1,1′-Di-tert-butyl-2,2′-diphosphetanyl was prepared from tert-butylphosphine via phosphine-boranes as intermediates. The rhodium complex of the ligand was used as a highly efficient catalyst in asymmetric hydrogenations of α-acetyl­aminoacrylates and α-substituted enamides.

  (1S,1′S,2R,2′R)-1,1′-二叔丁基-2,2′-二膦烷是通过叔丁基膦和膦-硼烷作为中间体合成的。该配体的铑络合物被用作在不对称氢化α-乙酰氨基丙烯酸酯和α-取代的烯酰胺反应中的高效催化剂。