2,3-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4(1H)-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4(1H)-pyridinone
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: DQPIZFLBZYKKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 N-Boc-4-甲氧基亚苄基胺 在 lithium methanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2,3-Dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  在 Lewis 碱催化剂存在下，Danishefsky 的二烯之间的 Lewis 碱催化的 Aza-Diels-Alder 型反应。一种合成取代的2,3-二氢吡啶-4-酮的有效方法

  摘要：

  描述了各种亚胺与 1-methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene (Danishefsky's diene) 衍生物的 Aza-Diels-Alder 型反应，这些反应由 Lewis 碱如甲醇锂催化。该反应通过逐步途径进行，即首先通过亚氨基-羟醛反应，然后是酸介导的环化，以高产率提供相应的2,3-二氢吡啶-4-酮。An appropriate choice of the substituents on nitrogen plays important roles both in addition of the silyl enolates and in the subsequent annulation to form the desired cycloadducts.

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)65

文献信息

• Kawecki, Robert, Synthesis, 2001, # 6, p. 828 - 830
  作者：Kawecki, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Base Catalyzed Aza-Diels-Alder Type Reactions between Danishefsky’s Dienes in the Presence of Lewis Base Catalysts. An Efficient Method for the Synthesis of Substituted 2,3-Dihydropyridin-4-ones
  作者：Takayuki Kitazawa、Yuji Maruyama、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.3987/com-07-s(u)65

  日期：——

  Aza-Diels-Alder type reactions of various imines with 1-methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene (Danishefsky's diene) derivatives catalyzed by Lewis bases such as lithium methoxide are described. The reaction proceeds via a stepwise pathway, i.e. first by an imino-aldol reaction followed by the acid mediated annulation to afford the corresponding 2,3-dihydropyridin-4-ones in high yields. An appropriate

  描述了各种亚胺与 1-methoxy-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene (Danishefsky's diene) 衍生物的 Aza-Diels-Alder 型反应，这些反应由 Lewis 碱如甲醇锂催化。该反应通过逐步途径进行，即首先通过亚氨基-羟醛反应，然后是酸介导的环化，以高产率提供相应的2,3-二氢吡啶-4-酮。An appropriate choice of the substituents on nitrogen plays important roles both in addition of the silyl enolates and in the subsequent annulation to form the desired cycloadducts.