(R)-2-chloro-1-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (R)-2-chloro-1-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: (2R)-2-chloro-1-(2-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 分子量: 250.728
• InChiKey: VWSIWZSTGUBASV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 2-异丙基吡唑并[1,5-a]吡啶 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-chloro-1-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propan-1-one 、 (R)-2-chloro-1-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of a Chiral Pyridazinone Derivative by the Chiral-Pool Method

  摘要：

  通过手性池法，以(R)-2-氯丙酰氯为起点，分四步不对称合成了一种具有吡唑吡啶环的(R)-4,5-二氢-5-甲基哒嗪-3(2H)-酮衍生物，该衍生物是一种有效的磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829107

文献信息

• A Short and Efficient Synthesis of a Chiral Pyridazinone Derivative by the Chiral-Pool Method
  作者：Kunihide Fujimori、Noriyuki Yoshida、Katsuya Awano、Tomoshige Kobayashi

  DOI：10.1055/s-2004-829107

  日期：——

  The asymmetric synthesis of a (R)-4,5-dihydro-5-methylpyridazin-3(2H)-one derivative bearing a pyrazolopyridine ring, which is a potent inhibitor of phosphodiesterase, was achieved with a high optical yield in four steps starting from (R)-2-chloropropionyl chloride by a chiral-pool method.

  通过手性池法，以(R)-2-氯丙酰氯为起点，分四步不对称合成了一种具有吡唑吡啶环的(R)-4,5-二氢-5-甲基哒嗪-3(2H)-酮衍生物，该衍生物是一种有效的磷酸二酯酶抑制剂。