1-(difluoromethyl)-2-((difluoromethyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole | 329269-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(difluoromethyl)-2-((difluoromethyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(difluoromethyl)-2-[(difluoromethyl)sulfanyl]-1H-1,3-benzodiazole；1-(difluoromethyl)-2-(difluoromethylsulfanyl)benzimidazole
• CAS: 329269-59-2
• 化学式: C₉H₆F₄N₂S
• mdl: MFCD02656302
• 分子量: 250.22
• InChiKey: NHBXPXYRTCDIEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  267.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(difluoromethyl)-2-((difluoromethyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到1-(difluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Multigram Synthesis of 1-(Difluoromethyl)imidazoles and -benzimidazoles

  摘要：

  一种用于咪唑和苯并咪唑二氟甲基化的便捷方法已经开发出来。该方法的关键特征是反应混合物中二氟甲基化试剂的逐渐生成，这是通过同时添加二氟氯甲烷和碱来实现的。该方法适用于官能化底物，并允许以百克级规模制备相应的1-(二氟甲基)咪唑和-苯并咪唑，收率可达60-95%。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258470
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 (triphenylphosphonio)difluoroacetate 作用下， 反应 0.16h， 生成 1-(difluoromethyl)-2-((difluoromethyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾生成的硫代羰基氟化物与胺的反应

  摘要：

  描述了在温和条件下由二氟卡宾生成的硫代羰基氟化物与各种胺的反应。仲胺，伯胺和邻苯二胺分别转化为硫代氨基甲酰氟，异硫氰酸酯和二氟甲基硫代杂环。硫氨甲酰氟通过一锅法进一步转化为三氟甲基化胺。硫代羰基氟化物在原位生成，并在温和条件下在一锅中迅速完全转化；因此，不需要特殊的安全预防措施。

  DOI：

  10.1002/anie.201710186

文献信息

• Study on the mild, rapid and selective difluorocarbene-mediated triclassification of iododifluoroacetophenone with secondary amines and tree model for product classification
  作者：Xiu-Ping Chen、Jie Han、Yin-Jie Hu、Yun-Fang Li、Xiang-Cong Wang、Jian-Xiong Ran、Zhong-Hua Wang、Fan-Hong Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131762

  日期：2021.1
• Unusual difluoromethylation of 2-mercaptoazoles
  作者：K.I. Petko、L.M. Yagupolskii

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00350-5

  日期：2001.5

  The conditions for difluoromethylation of 2-mercaptobenzimidazoles with difluorocarbene (CHClF2 in alkaline medium) at the sulfur atom or at two reaction centres - sulfur and nitrogen or two nitrogen atoms - were found. In the similar reaction, 2-mercapto-4(5)-(4-nitrophenyl)imidazole gives the product of bis(difluoromethylation) at the sulfur and nitrogen atoms. Benzimidazoles with two fluorinated alkyl substituents at the two nitrogen atoms were prepared for the first time. The N-difluoromethyl derivative of benzothiazole-2-thione was obtained by this procedure. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Reaction of Thiocarbonyl Fluoride Generated from Difluorocarbene with Amines
  作者：Jiao Yu、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1002/anie.201710186

  日期：2017.12.22

  The reaction of thiocarbonyl fluoride, generated from difluorocarbene, with various amines under mild conditions is described. Secondary amines, primary amines, and o‐phenylenediamines are converted to thiocarbamoyl fluorides, isothiocyanates, and difluoromethylthiolated heterocycles, respectively. Thiocarbamoyl fluorides were further transformed into trifluoromethylated amines by using a one‐pot process

  描述了在温和条件下由二氟卡宾生成的硫代羰基氟化物与各种胺的反应。仲胺，伯胺和邻苯二胺分别转化为硫代氨基甲酰氟，异硫氰酸酯和二氟甲基硫代杂环。硫氨甲酰氟通过一锅法进一步转化为三氟甲基化胺。硫代羰基氟化物在原位生成，并在温和条件下在一锅中迅速完全转化；因此，不需要特殊的安全预防措施。
• Multigram Synthesis of 1-(Difluoromethyl)imidazoles and -benzimidazoles
  作者：Oleksandr Grygorenko、Pavel Mykhailiuk、Vadym Levterov、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1258470

  日期：2011.4

  An expedient approach to the difluoromethylation of imidazoles­ and benzimidazoles has been developed. The key feature of the procedure is the gradual generation of the difluoromethylation reagent in the reaction mixture, which is achieved by the simultaneous addition of chlorodifluoromethane and alkali. The method is applicable to functionalized substrates and allows the corresponding 1-(difluoromethyl)imidazoles and -benzimidazoles to be prepared in 60-95% yield on a hundred-gram scale.

  一种用于咪唑和苯并咪唑二氟甲基化的便捷方法已经开发出来。该方法的关键特征是反应混合物中二氟甲基化试剂的逐渐生成，这是通过同时添加二氟氯甲烷和碱来实现的。该方法适用于官能化底物，并允许以百克级规模制备相应的1-(二氟甲基)咪唑和-苯并咪唑，收率可达60-95%。