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3-chloropropyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)benzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloropropyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)benzoate
英文别名
3-Chloropropyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzoate;3-chloropropyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzoate
3-chloropropyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C16H25ClO3Si
mdl
——
分子量
328.911
InChiKey
JDYWJWOWWHRNQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Lithium aluminium hydride三乙胺3-chloropropyl 3-(tert-butyldimethylsiloxy)benzoate金刚烷酮三氯化钛 正己烷Sodium sulfate-IIIethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 [(3-Tert-butyldimethylsilyloxylphenyl)-(3-chloropropoxy)methylene]tricyclo[3.3.1.13,7]decane
    参考文献:
    名称:
    Di-substituted 1,2-dioxetane compounds having increased water solubility
    摘要:
    提供了具有改进水溶性的稳定的酶触发化学发光1,2-二氧杂环。在二氧杂环结构上进一步置换两个或更多水溶性基团的二氧杂环通过消除在胶囊化学分析系统上使用时的试剂残留问题,提供了更优越的性能。还提供了包含具有两个或更多水溶性基团的二氧杂环、非聚合阳离子表面活性剂增强剂和可选荧光剂的组合物,用于提供增强的化学发光。
    公开号:
    US05804103A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Water soluble tri-substituted 1,2-dioxetane compounds and assay
    摘要:
    提供了稳定的、酶触发的化学发光1,2-二氧杂环,其水溶性和储存稳定性得到了改进。在二氧杂环结构上进一步置换两个或更多的水溶性基团和一个额外的氟原子或较低的烷基团,可以通过消除在胶囊化学分析系统上进行的测定时试剂残留的问题,提供优越的性能。这些二氧杂环在储存时显示出显著的稳定性。还提供了包含这些二氧杂环、非聚合阳离子表面活性剂增强剂和可选的荧光剂的组合物,以提供增强的化学发光。
    公开号:
    US05721370A1
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文献信息

  • 1,2-Dioxetane compounds as chemiluminescent labels for organic and
    申请人:Board of Governors of Wayne State University
    公开号:US05770743A1
    公开(公告)日:1998-06-23
    Dioxetanes which couple with organic and biological molecules of the formula: ##STR1## wherein X is a leaving group which is removed by an activating agent other than an enzyme which is removed by an activating agent to produce light, wherein A is a coupling substituent, Ar is a substituent selected from the group consisting of phenyl and naphthyl to provide a label are described. R.sub.1 is an optional linker substituent and can have between 1 and 30 carbon atoms with some of the carbon atoms being oxygen, sulfur, nitrogen or phosphorus. Ar as phenyl is preferred. The dioxetane coupled molecules are useful in assays of all types where luminescence can be used as an indicator.
    描述了与有机和生物分子偶联的二氧杂环烷化合物的公式:##STR1## 其中X是一个离去基团,它被除酶外的激活剂去除以产生光,其中A是偶联取代基,Ar是从苯基和萘基组成的取代基,用于提供标签。 R.sub.1是可选的连接取代基,可以具有1至30个碳原子,其中一些碳原子是氧、硫、氮或磷。 首选苯基作为Ar。 偶联的二氧杂环烷分子在所有类型的测定中都有用,其中发光可以用作指示剂。
  • Alkene intermediates for preparing 1,2-dioxetane compounds
    申请人:Board of Governors of Wayne State University
    公开号:US05795987A1
    公开(公告)日:1998-08-18
    Dioxetanes which couple with organic and biological molecules of the formula: ##STR1## wherein X is a leaving group which is removed by an activating agent to produce light, wherein A is a coupling substituent, Ar is a substituent selected from the group consisting of phenyl and naphthyl to provide a label are described. R.sub.1 is an optional linker substituent and can have between 1 and 30 carbon atoms with some of the carbon atoms being oxygen, sulfur, nitrogen or phosphorus. Ar as phenyl is preferred. The dioxetane coupled molecules are useful in assays of all types where luminescence can be used as an indicator.
    本文描述了与有机和生物分子偶联的二氧杂环丙烷分子的公式:##STR1##其中X是一个离去基团,通过活化剂去除可以产生光,其中A是一个偶联取代基,Ar是从苯基和萘基中选择的取代基,以提供标签。R.sub.1是一个可选的连接取代基,可以具有1到30个碳原子,其中一些碳原子是氧、硫、氮或磷。苯基作为Ar是首选。偶联的二氧杂环丙烷分子在各种类型的测定中很有用,其中发光可以用作指示剂。
  • Water soluble tri-substituted 1,2-dioxetane compounds and assay
    申请人:Lumigen Inc.
    公开号:US05721370A1
    公开(公告)日:1998-02-24
    Stable, enzymatically triggered chemiluminescent 1,2-dioxetanes with improved water solubility and storage stability are provided. Dioxetanes further substituted with two or more water-solubilizing groups disposed on the dioxetane structure and an additional fluorine atom or lower alkyl group provide superior performance by eliminating the problem of reagent carryover when used in assays performed on capsule chemistry analytical systems. These dioxetanes display substantially improved stability on storage. Compositions comprising these dioxetanes, a non-polymeric cationic surfactant enhancer and optionally a fluorescer, for providing enhanced chemiluminescence are also provided.
    提供了稳定的、酶触发的化学发光1,2-二氧杂环,其水溶性和储存稳定性得到了改进。在二氧杂环结构上进一步置换两个或更多的水溶性基团和一个额外的氟原子或较低的烷基团,可以通过消除在胶囊化学分析系统上进行的测定时试剂残留的问题,提供优越的性能。这些二氧杂环在储存时显示出显著的稳定性。还提供了包含这些二氧杂环、非聚合阳离子表面活性剂增强剂和可选的荧光剂的组合物,以提供增强的化学发光。
  • Di-substituted 1,2-dioxetane compounds having increased water solubility
    申请人:Lumigen, Inc.
    公开号:US05804103A1
    公开(公告)日:1998-09-08
    Stable, enzymatically triggered chemiluminescent 1,2-dioxetanes with improved water solubility are provided. Dioxetanes further substituted with two or more water-solubilizing groups disposed on the dioxetane structure provide superior performance by eliminating the problem of reagent carryover when used in assays performed on capsule chemistry analytical systems. Compositions comprising a dioxetane with two or more water-solubilizing groups, a non-polymeric cationic surfactant enhancer and optionally a fluorescer, for providing enhanced chemiluminescence are also provided.
    提供了具有改进水溶性的稳定的酶触发化学发光1,2-二氧杂环。在二氧杂环结构上进一步置换两个或更多水溶性基团的二氧杂环通过消除在胶囊化学分析系统上使用时的试剂残留问题,提供了更优越的性能。还提供了包含具有两个或更多水溶性基团的二氧杂环、非聚合阳离子表面活性剂增强剂和可选荧光剂的组合物,用于提供增强的化学发光。
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