ethyl N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-3-aminopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-3-aminopropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]propanoate
• 化学式: C₈H₁₆ClNO₃
• 分子量: 209.673
• InChiKey: CQOMZHDVMOANLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 ethyl N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-3-aminopropanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 hydrochloride of ethyl N-[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-3-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonylalkylamino-propanol-2-s having

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，以及它们的制备、含有这些化合物的药物制剂，以及治疗急性心肌梗死的方法。具有β-肾上腺素受体阻滞活性的这些化合物作用时间很短，最好用注射的方式进行急性心肌梗死的治疗。

  公开号：

  US05051446A1

文献信息

• New substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonyl-alkylamino-propanol-2-s having beta receptor blocking properties
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0041492A1

  公开（公告）日：1981-12-09

  The present invention relates to new compounds of the formula as well as their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method of treating acute myocardial infarction. The compounds which possess beta-adrenoceptor blocking activity are very shortacting and are preferably intended for treatment of acute myocardial infarction by administration by means of injection.

  本发明涉及新的式化合物 以及它们的制备方法、含有它们的药物制剂和治疗急性心肌梗塞的方法。 具有β-肾上腺素受体阻断活性的化合物接触时间很短，最好通过注射给药的方式用于治疗急性心肌梗塞。
• US5051446A
  申请人：——

  公开号：US5051446A

  公开（公告）日：1991-09-24
• Substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonylalkylamino-propanol-2-s having
  申请人：E. I. du Pont de Nemours & Co.

  公开号：US05051446A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  The present invention relates to new compounds of the formula I ##STR1## as well as their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method of treating acute myocardial infarction. The compounds which possess beta-adrenoceptor blocking activity are very shortacting and are preferably intended for treatment of acute myocardial infarction by administration by means of injection.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及它们的制备、含有这些化合物的药物制剂，以及治疗急性心肌梗死的方法。具有β-肾上腺素受体阻滞活性的这些化合物作用时间很短，最好用注射的方式进行急性心肌梗死的治疗。