2R-decyl-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-(2, 3, 4, 5, 6-pentafluorophenyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2R-decyl-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-(2, 3, 4, 5, 6-pentafluorophenyl) ester
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2-decylbutanedioate
• 化学式: C₂₄H₃₃F₅O₄
• 分子量: 480.516
• InChiKey: MHVWHCWGRNINPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酰氯 、 2R-decyl-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-(2, 3, 4, 5, 6-pentafluorophenyl) ester 、 3,3-Dimethyl-N-(diphenylmethyl)-2(S)-aminobutanamide 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到3R-[1S-(benzhydryl-carbamoyl)-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl]-tridecanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of succinamide and their use as metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  化合物的式子（I），其中X是--CO.sub.2 H或--CONHOH基团; ## STR1 ## R.sub.4是一个--CHR.sup.x R.sup.y基团，其中R.sup.x和R.sup.y分别表示可选取代的苯基或单环杂环环，它们可以选择性地通过键或C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基桥链共价连接在一起; 而R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.5在说明书中的定义是选择性地抑制stromelysin-1和matrilysin相对于人类成纤维细胞胶原酶和72 KDa明胶酶。

  公开号：

  US05840939A1

文献信息

• DERIVATIVES OF SUCCINAMIDE AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0821666A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• US5840939A
  申请人：——

  公开号：US5840939A

  公开（公告）日：1998-11-24
• [EN] DERIVATIVES OF SUCCINAMIDE AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SUCCINAMIDES ET LEUR EMPLOI COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1996033161A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) Compounds of formula (I), wherein X is a -CO2H or -CONHOH group; R4 is a group -CHRxRy wherein Rx and Ry independently represent optionally substituted phenyl or monocyclic heteroaryl rings, which optionally may be linked covalently to each other by a bond or by a C1-C4 alkylene or C2-C4 alkenylene bridge; and R1, R2, R3 and R5 as defined in the specification are selective inhibitors of stromelysin-1 and matrilysin relative to human fibroblast collagenase and 72KDa gelatinase.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle: X est un groupe -CO2H ou -CONHOH; R4 est un groupe -CHRxRy où Rx et Ry représentent indépendamment des cycles phényle ou hétéroaryle monocycliques facultativement substitués et pouvant facultativement être fixés entre eux par covalence par une liaison ou par un pont C1-C4 alkylène ou C2-C4 alcénylène; et R1, R2, R3, et R5 sont, tels que définis dans les spécifications, chez l'homme des inhibiteurs sélectifs de la stromélysine-1 et de la matrilysine relativement à la collagénase du fibroblaste et à la gélatinase 72KDa.