5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-phenylthiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: 5-piperonyl-4-tert-butyl-2-phenylaminothiazole；5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-tert-butyl-N-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 366.484
• InChiKey: FCJHYKTXLSWXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-phenylthiazol-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-phenylthiazol-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor evaluation of 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-arylthiazol-2-amines

  摘要：

  设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略。

  DOI：

  10.1039/c6md00234j
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor evaluation of 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-arylthiazol-2-amines

  摘要：

  设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略。

  DOI：

  10.1039/c6md00234j

文献信息

• 5-胡椒基-4-烷基-2-芳氨基噻唑及其制备方 法与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN104530035B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑芳氨基噻唑或其盐：其中，I式中R选自：C1～C2烷基；C3～C4直链烷基或支链烷基；X选自：CH或N；X1选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴；X2、X4选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、三氯甲基、三溴甲基或三氟甲基；X3选自：氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴、三氯甲基、三溴甲基、三氟甲基；所述盐选自：盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐或硝酸盐。5‑胡椒基‑4‑烷基‑2‑芳氨基噻唑或其盐在制备杀菌剂或杀虫剂中的应用。