3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[3-(3-dimethylamino-propoxy)-4,5-dimethoxy-benzyl]-5-hydroxy-5-(4-methoxy-phenyl)-5H-furan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[3-(3-dimethylamino-propoxy)-4,5-dimethoxy-benzyl]-5-hydroxy-5-(4-methoxy-phenyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[[3-[3-(dimethylamino)propoxy]-4,5-dimethoxyphenyl]methyl]-5-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)furan-2-one
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₉
• 分子量: 577.631
• InChiKey: CQVCPSUMZXOSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-[3-(3-dimethylamino-propoxy)-4,5-dimethoxy-benzyl]-5-hydroxy-5-(4-methoxy-phenyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  丁烯内酯内皮素拮抗剂，具有改善的水溶性。

  摘要：

  围绕我们的ETA选择性内皮素（ET）拮抗剂1（CI-1020）的持续发展已导致合成了具有改善的水溶性的类似物。1显示的较差的溶解度特性需要复杂的缓冲制剂才能进行iv研究。为了克服将特定的静脉制剂用于其他药物候选物的临床前研究，需要具有改善的水溶性的类似物。合成了具有取代样式的几种类似物，这些取代样式允许形成酸或碱加成盐。这些衍生物具有显着改善的水溶性。另外，在体外和体内，与1相比，这些类似物保留了相同或改善的ETA受体选择性和拮抗剂效能。化合物29

  DOI：

  10.1021/jm980504w

文献信息

• US6297274B1
  申请人：——

  公开号：US6297274B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• Butenolide Endothelin Antagonists with Improved Aqueous Solubility
  作者：William C. Patt、Xue-Min Cheng、Joseph T. Repine、Chet Lee、Bill R. Reisdorph、Mark A. Massa、Annette M. Doherty、Kathleen M. Welch、John W. Bryant、Michael A. Flynn、Donnelle M. Walker、Richard L. Schroeder、Stephen J. Haleen、Joan A. Keiser

  DOI：10.1021/jm980504w

  日期：1999.6.1

  endothelin (ET) antagonist 1 (CI-1020) has led to the synthesis of analogues with improved aqueous solubility profiles. Poor solubility characteristics displayed by 1 required a complex buffered formulation in order to conduct iv studies. To overcome the use of specific iv formulations for preclinical studies on additional drug candidates, analogues with improved aqueous solubility were desired. Several analogues

  围绕我们的ETA选择性内皮素（ET）拮抗剂1（CI-1020）的持续发展已导致合成了具有改善的水溶性的类似物。1显示的较差的溶解度特性需要复杂的缓冲制剂才能进行iv研究。为了克服将特定的静脉制剂用于其他药物候选物的临床前研究，需要具有改善的水溶性的类似物。合成了具有取代样式的几种类似物，这些取代样式允许形成酸或碱加成盐。这些衍生物具有显着改善的水溶性。另外，在体外和体内，与1相比，这些类似物保留了相同或改善的ETA受体选择性和拮抗剂效能。化合物29