2',4'-dihydroxyphenyl-3,4,5-trihydroxy-2,6-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)phenylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4'-dihydroxyphenyl-3,4,5-trihydroxy-2,6-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)phenylmethanone
• 英文别名: (2,4-Dihydroxyphenyl)-[3,4,5-trihydroxy-2,6-bis(3-methylbut-2-enyl)phenyl]methanone；(2,4-dihydroxyphenyl)-[3,4,5-trihydroxy-2,6-bis(3-methylbut-2-enyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆
• 分子量: 398.456
• InChiKey: WEZRLAHIDFEGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 2,3',4,4',5'-五羟基二苯基酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到2',4'-dihydroxyphenyl-3,4,5-trihydroxy-2,6-bis(3-methylbut-2-en-1-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  聚羟基二苯甲酮的高效合成及抗肿瘤和抗氧化活性

  摘要：

  摘要 合成了五种聚羟基二苯甲酮，然后评价了它们的抗肿瘤和抗氧化活性。化合物1-3和5表现出明显的抗肿瘤活性。其中，化合物1和2对肝癌SMMC-7721细胞表现出比顺铂更强的细胞毒性，半数抑制浓度（IC 50）分别约为3.86和5.32 μM。化合物1，2，和3显示出比水溶性维生素E更强的抗氧化活性，其中IC 50值分别为 11.15、10.15 和 8.91 μM，并且使用计算化学进一步验证了所有化合物的抗氧化机制和强度。这些结果表明，化合物1 - 3和5中非常有希望用于进一步结构修饰引线。

  DOI：

  10.1080/10286020.2020.1856096

文献信息

• Efficient synthesis, and antitumor and antioxidant activities of polyhydroxybenzophenone
  作者：Bei-Dou Zhou、Jia-Li Li、Zhi-Peng Ruan、Gui-Fen Xu、Yuan-Yuan Fang、Jian Lin、Xiao-Ling Zhang、Dong-Bao Hu

  DOI：10.1080/10286020.2020.1856096

  日期：2021.12.2

  their antitumor and antioxidant activities were evaluated. Compounds 1–3 and 5 exhibited obvious antitumor activity. Among them, compounds 1 and 2 exhibited stronger cytotoxicity against hepatocarcinoma SMMC-7721 cells than cisplatin, with half maximal inhibitory concentrations (IC50) of approximately 3.86 and 5.32 μM, respectively. Compounds 1, 2, and 3 exhibited stronger antioxidant activity than

  摘要 合成了五种聚羟基二苯甲酮，然后评价了它们的抗肿瘤和抗氧化活性。化合物1-3和5表现出明显的抗肿瘤活性。其中，化合物1和2对肝癌SMMC-7721细胞表现出比顺铂更强的细胞毒性，半数抑制浓度（IC 50）分别约为3.86和5.32 μM。化合物1，2，和3显示出比水溶性维生素E更强的抗氧化活性，其中IC 50值分别为 11.15、10.15 和 8.91 μM，并且使用计算化学进一步验证了所有化合物的抗氧化机制和强度。这些结果表明，化合物1 - 3和5中非常有希望用于进一步结构修饰引线。