trans-1-acetoxy-4-isobutoxy-2-phenyl-2-cyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-acetoxy-4-isobutoxy-2-phenyl-2-cyclohexene
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: DASIFDXXRVEMFI-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 苯,1,5-环己二烯-1-基- 、 溶剂黄146 在 palladium diacetate (phthalocyaninato)iron(II) 、 2-(p-tolylsulfinyl)-5-tert-butyl-1,4-benzoquinone 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到trans-1-acetoxy-4-isobutoxy-2-phenyl-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical functionalization of 1,3-cyclohexadienes: Palladium-catalyzed stereoselective 1,4-acyloxy-alkoxylation

  摘要：

  Palladium-catalyzed reaction of 1,3-cyclohexadiene with alcohols and acetic or benzoic acid under mild acidic conditions gives trans-1-acetoxy- or trans-1-benzyloxy-4-alkoxy-2-cyclohexenes, respectively, with high regio-and stereo-selectivity. The unsymmtrical 1,4-acyloxy-alkoxy products are obtained by fine tuning the reaction conditions in a narrow pH range. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00212-9

文献信息

• Unsymmetrical functionalization of 1,3-cyclohexadienes: Palladium-catalyzed stereoselective 1,4-acyloxy-alkoxylation
  作者：Eike Hupe、Kenichiro Itami、Attila Aranyos、Kálmán J. Szabó、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00212-9

  日期：1998.5

  Palladium-catalyzed reaction of 1,3-cyclohexadiene with alcohols and acetic or benzoic acid under mild acidic conditions gives trans-1-acetoxy- or trans-1-benzyloxy-4-alkoxy-2-cyclohexenes, respectively, with high regio-and stereo-selectivity. The unsymmtrical 1,4-acyloxy-alkoxy products are obtained by fine tuning the reaction conditions in a narrow pH range. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.