4-nitrobenzyl 7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: p-Nitrobenzyl 7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride；(4-nitrophenyl)methyl (6R)-7-amino-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₅S*ClH
• 分子量: 406.246
• InChiKey: QUSLYJRJAKKYQP-XTBNCEIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 water-ethyl acetate 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-aminodesacetoxymethyl-3-chlorocephalosporanic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Halo cephalosporins

  摘要：

  7-酰胺基和7-氨基-3-卤代-3-头孢烯-4-羧酸，其酯及其药用可接受的盐和酯是通过将7-酰胺基-3-羟基-3-头孢烯-4-羧酸酯或7-氨基-3-羟基-3-头孢烯-4-羧酸酯与碘化、氟化、氯化或溴化试剂反应而提供的新头孢菌素化合物。例如，提供了7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸和7-苯氧乙酰胺基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸。提供的7-酰胺基-3-卤代头孢菌素酸及其药用可接受的盐和酯是有价值的抗生素化合物，具有良好的治疗性能。

  公开号：

  US03962227A1
• 作为产物：
  描述：

  7-[2-(2-thienyl)acetamido]-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid p-nitrobenzyl ester 、 异丁醇 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl 7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Halo cephalosporins

  摘要：

  7-酰胺基和7-氨基-3-卤代-3-头孢烯-4-羧酸，其酯及其药用可接受的盐和酯是通过将7-酰胺基-3-羟基-3-头孢烯-4-羧酸酯或7-氨基-3-羟基-3-头孢烯-4-羧酸酯与碘化、氟化、氯化或溴化试剂反应而提供的新头孢菌素化合物。例如，提供了7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸和7-苯氧乙酰胺基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸。提供的7-酰胺基-3-卤代头孢菌素酸及其药用可接受的盐和酯是有价值的抗生素化合物，具有良好的治疗性能。

  公开号：

  US03962227A1

文献信息

• 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04294960A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  The invention relates to new thiadiazolyl or thiazolyl-substituted cephem and cepham compounds, the pharmaceutically acceptable salts and bioprecursors thereof, of antimicrobial activity, processes for preparation thereof, intermediates for preparing the new compounds and to pharmaceutical compositions comprising the new compounds, and methods of using the compositions for treatment of infectious diseases.

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。
• Cephalosporin compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04242510A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  Cephalosporin compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## in which X is sulfur, oxygen or substituted or unsubstituted imino, M is sulfur or oxygen, R.sup.2 is hydrogen, or a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon residue, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, halogen, lower alkyl, acyloxymethyl or heterocyclic-thiomethyl which may be substituted with lower alkyl, and R.sup.5 is carboxy or its derivative, and nontoxic, pharmaceutically salt thereof.

  头孢菌素化合物的化学式（I）：其中R.sup.1是以下化学式的基团：其中X是硫、氧或取代或未取代的亚胺，M是硫或氧，R.sup.2是氢，或饱和或不饱和的脂肪烃基，R.sup.3是氢或较低的烷基，R.sup.4是氢、卤素、较低烷基、乙酰氧甲基或杂环硫甲基，可以用较低烷基取代，R.sup.5是羧基或其衍生物，以及其无毒、药用盐。
• 7-Substituted cephem compounds and pharmaceutical antibacterial
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04284631A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  This invention relates to new cephem compounds. More particularly, it relates to new 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid, its pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable bioprecursor thereof, which have antimicrobial activities, and processes for preparation thereof, to intermediate for preparing the same and processes for preparation thereof, and to pharmaceutical composition comprising the same and methods of using the same prophylactically and therapeutically for treatment of infectious diseases in human beings and animals. The cephem compounds of this invention include the compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is lower alkyl substituted with a substituent selected from the groups consisting of cyano, carbamoyl, hydroxy, protected hydroxy, amino, protected amino, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkenylthio, aryl which may have one or more suitable substituent(s), and heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), R.sup.3 is carboxy or protected carboxy, and R.sup.4 is hydrogen or halogen, and their pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable bioprecursors thereof.

  本发明涉及新的头孢菌素化合物。更具体地，涉及新的7-取代-3-头孢烷-4-羧酸，其药学上可接受的盐和生物前体，具有抗微生物活性，以及其制备方法，用于制备中间体的方法，以及包含它们的制药组合物，并且在人类和动物中预防和治疗传染病的方法。本发明的头孢菌素化合物包括由公式（I）表示的化合物：其中，R1是氨基或受保护的氨基，R2是低级烷基，其被选自氰基，氨基甲酰基，羟基，受保护的羟基，氨基，受保护的氨基，低级烷氧基，低级烷基硫基，低级烯基硫基，芳基（可以有一个或多个适当的取代基），和可以有一个或多个适当的取代基的杂环基，R3是羧基或受保护的羧基，R4是氢或卤素，以及它们的药学上可接受的盐或药学上可接受的生物前体。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04409217A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  The invention relates to new cephem compounds, of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R.sup.3 is halogen or lower alkoxy, and R.sup.4 is carboxy or protected carboxy, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新的头孢菌素类化合物，其化学式为： ##STR1## 其中R.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为羧基（低）烷基或保护羧基（低）烷基，R.sup.3为卤素或低烷氧基，R.sup.4为羧基或保护羧基，以及其药学上可接受的盐。
• 7-Acylamino-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04464369A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl, R.sup.2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkenyl, and R.sup.4 is carboxy or a protected carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating infectious diseases.

  一种化合物的公式为：## STR1 ##，其中R.sup.1是噻二唑基，R.sup.2是羧基（较低）烷基或保护羧基（较低）烷基，R.sup.3是氢，卤素或较低烯基，而R.sup.4是羧基或保护羧基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗传染病中的用途。