7-chloro-3-[(5-{[N-(carboxamido)methyl]-N-methylamino}methyl)-([1,2,4]-oxadiazol-3-yl)]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-[(5-{[N-(carboxamido)methyl]-N-methylamino}methyl)-([1,2,4]-oxadiazol-3-yl)]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole hydrochloride
• 英文别名: 7-chloro-3-[5-{[N-(carboxamido-methyl)-N-methyl-amino]methyl}-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole hydrochloride；2-[[3-[7-Chloro-1-(oxan-4-ylmethyl)indol-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl-methylamino]acetamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₅O₃*ClH
• 分子量: 454.356
• InChiKey: WDACPZGMRFDXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-[(5-{[N-(carboxamido)methyl]-N-methylamino}methyl)-([1,2,4]-oxadiazol-3-yl)]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole hydrochloride 、 氯乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 7-chloro-3-{5-([N-{[N-(carboxamido)methyl]carboxamido}methyl]-N-methylamino)methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-[5-{[N-(carboxamido-methyl)-N-methyl-amino]methyl}-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-3-[(5-{[N-(carboxamido)methyl]-N-methylamino}methyl)-([1,2,4]-oxadiazol-3-yl)]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/23143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——