N,N'-(2-methylen-1-phenyl-1,3-azathiolane-4,5-diylene)bis[4-methylbenzamine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(2-methylen-1-phenyl-1,3-azathiolane-4,5-diylene)bis[4-methylbenzamine]
• 英文别名: 2-methylidene-4-N,5-N-bis(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-thiazolidine-4,5-diimine
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃S
• 分子量: 383.517
• InChiKey: UKTRWMSXAIKGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰苯胺 、 N,N'-bis(4-methylphenyl)ethanediimidoyl dichloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N,N'-(2-methylen-1-phenyl-1,3-azathiolane-4,5-diylene)bis[4-methylbenzamine] 、 4-(4-Methylanilino)-5-(4-methylphenyl)imino-1-phenylpyrrole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  草酸二价阴离子与草酸二亲电试剂的反应-二亲核试剂杂原子对环化区域化学的影响

  摘要：

  使Y形的环境双价金属1-6与介电的草酸-双（亚氨基酰基）二氯化物7反应，从而提供了方便地进入含有杂类似草酸单元的新型N-杂环8-13的途径。环化反应通常以良好的区域选择性进行，该区域选择性由二价阴离子试剂的杂原子控制。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1467::aid-ejoc1467>3.0.co;2-h

文献信息

• Reaction of Ambident Dianions with Oxalic Acid Dielectrophiles – Effect of the Heteroatoms of the Dinucleophile on the Regiochemistry of Cyclization
  作者：Peter Langer、Jörg Wuckelt、Manfred Döring、Rainer Beckert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1467::aid-ejoc1467>3.0.co;2-h

  日期：1998.7

  Y-Shaped ambident dianions 1-6 were reacted with dielectrophilic oxalic acid-bis(imidoyl)dichlorides 7 providing a convenient access to novel N-heterocycles 8-13 containing a heteroanalogous oxalic acid unit. The cyclization reactions generally proceeded with good regioselectivity which is controlled by the heteroatoms of the dianion reagents.

  使Y形的环境双价金属1-6与介电的草酸-双（亚氨基酰基）二氯化物7反应，从而提供了方便地进入含有杂类似草酸单元的新型N-杂环8-13的途径。环化反应通常以良好的区域选择性进行，该区域选择性由二价阴离子试剂的杂原子控制。