6-methyl-5-(4-methyl-oxazol-2-yl)-2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pvridine-3-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-5-(4-methyl-oxazol-2-yl)-2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pvridine-3-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
• 英文别名: 6-Methyl-5-(4-methyl-oxazol-2-yl)-2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide；6-methyl-5-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-N-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃N₃O₅S
• 分子量: 545.539
• InChiKey: DNWPMEGIHLBJJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5-(4-methyl-oxazol-2-yl)-2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pvridine-3-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide 、 3-溴-2-丁酮 、 calcium carbonate 、 N-甲基吡咯烷酮 、 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving the title compound (0.007 g, 13%) as a slightly brownish solid的产率得到5-(4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-6-methyl-2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  2-pyridone derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、G1、G2、L、Y和n如规范中所定义，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US08501784B2
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 5-amide 3-(4-methanesulfonyl-benzylamide) 、 一氯丙酮 在 calcium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以11%的产率得到6-methyl-5-(4-methyl-oxazol-2-yl)-2-oxo-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pvridine-3-carboxylic acid 4-methanesulfonyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE UTILISES EN TANT Q'INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了化合物的新结构，其化学式为（I），其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2005026123A1

文献信息

• 2-Pyridone Derivatives As Neutrophil Elastase Inhibitors And Their Use
  申请人：Andersson Marjana

  公开号：US20070203129A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , G 1 , G 2 , L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如规范所述，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：Andersson Marjana

  公开号：US20120035157A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 4 , G 1 , G 2 , L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、R4、G1、G2、L、Y和n如规范中所定义，并且它们的光学异构体、外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• US8063073B2
  申请人：——

  公开号：US8063073B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8501784B2
  申请人：——

  公开号：US8501784B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE UTILISES EN TANT Q'INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026123A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了化合物的新结构，其化学式为（I），其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n的定义如说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。