2-chloro-2'-fluorobiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2'-fluorobiphenyl
• 英文别名: 1-Chloro-2-(2-fluorophenyl)benzene
• 化学式: C₁₂H₈ClF
• 分子量: 206.647
• InChiKey: STLYNGABXXGLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2'-fluorobiphenyl 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这份规范书涉及到化学式1中的杂环化合物以及包含它的有机发光元件。

  公开号：

  KR20210118536A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 、 2-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-chloro-2'-fluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这份规范书涉及到化学式1中的杂环化合物以及包含它的有机发光元件。

  公开号：

  KR20210118536A

文献信息

• Visible-Light-Promoted, Catalyst-Free Gomberg–Bachmann Reaction: Synthesis of Biaryls
  作者：Juyoung Lee、Boseok Hong、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00557

  日期：2019.7.19

  Biaryls were synthesized via a novel visible-light-promoted Gomberg–Bachmann reaction that does not require a photosensitizer or any metal reagents. The formation of an electron donor–acceptor complex between aryl diazonium salts and pyridine allows, under visible-light irradiation, the synthesis of biaryls in moderate-to-high yields.

  联芳基是通过不需要光敏剂或任何金属试剂的新型可见光促进的Gomberg-Bachmann反应合成的。在芳基重氮盐和吡啶之间形成电子供体-受体配合物，可以在可见光照射下以中等至高收率合成联芳基。
• Preparation of Fluorine-Containing Phenylacetylenes by the Method of Introduction of the Ethynyl Group Using 1,1-Dichloro-2,2-difluoroethene
  作者：Kazuo Kodaira、Kunio Okuhara

  DOI：10.1246/bcsj.61.1625

  日期：1988.5

  Phenylacetylenes (ArC≡CH) having fluoro- or trifluoromethyl substituents (o-, m-, p-F; o-, m-, p-CF3; 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,5-(CF3)2) have been prepared from bromobenzenes (ArBr) and benzenes (ArH) using 1,1-dichloro-2,2-difluoroethene (1) by a two-step route: ArLi or ArMgBr→ArCF=CCl2→ArC≡CLi. Upon careful treatment at −70 °C with 1, o-fluorophenyllithium gave o-FC6H4CF=CCl2 in good yield, together with benzyne-derived products, such as o-(o-FC6H4)C6H4CF=CCl2. Lithiation of m-bis(trifluoromethyl)benzene at 0 °C for 9 h (24 h) followed by treatment with bromine gave 1-bromo-2,4-, 2,6-, and 3,5-bis(trifluoromethyl)benzene in 35 (38), 31 (36), and 8% (6%) yield, respectively.

  具有氟或三氟甲基取代基的苯乙炔（ArC≡CH）（邻、间、对位氟；邻、间、对位CF3；2,4-、2,5-、2,6-、3,5-双(CF3)2）已通过溴苯（ArBr）和苯（ArH）与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯（1）的两步路线制备得到：ArLi或ArMgBr→ArCF=CCl2→ArC≡CLi。在-70°C下仔细处理时，邻氟苯基锂以良好产率生成邻FC6H4CF=CCl2，同时伴随苯炔衍生的产物，如邻(邻FC6H4)C6H4CF=CCl2。在0°C下对间双(三氟甲基)苯进行9小时（24小时）的锂化，随后用溴处理，分别以35（38）%、31（36）%和8（6）%的产率得到1-溴-2,4-、2,6-和3,5-双(三氟甲基)苯。
• Compounds and compositions for inducing chondrogenesis
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10188638B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds for treatment of joint damage or joint injury in a mammal, and for inducing differentiation of mesenchymal stem cells into chondrocytes.

  本发明提供了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明进一步提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗哺乳动物关节损伤或关节损伤和诱导间充质干细胞分化为软骨细胞的方法。
• Nickel-Based Catalysts for the Selective Monoarylation of Dichloropyridines: Ligand Effects and Mechanistic Insights
  作者：Geraldo Duran-Camacho、Douglas C. Bland、Fangzheng Li、Sharon R. Neufeldt、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acscatal.4c00648

  日期：——

  Experimental and density functional theory studies suggest that all of these data can be explained based on the reactivity of a key intermediate: a Ni0–π complex of the monoarylated product. With larger, more electron-rich trialkylphosphine ligands, this π complex undergoes intramolecular oxidative addition faster than ligand substitution by the MeCN solvent, leading to selective diarylation. In contrast, with

  本报告描述了用于二氯吡啶与含卤素（杂）芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 偶联的 Ni 膦催化剂的详细研究。对于大多数膦配体，这些转化提供单芳基化和二芳基化交叉偶联产物的混合物以及硼酸的竞争性低聚。然而，配体筛选表明，PPh 2 Me 和 PPh 3相对于二芳基化而言，单芳基化具有高产率和选择性，并且硼酸的竞争性低聚反应最少。关于这些反应的选择性，我们进行了几个关键的观察，包括：（1）为单芳基化提供高选择性的膦配体落在狭窄的托尔曼锥角范围内（136°至157°之间）； (2) 富电子的三烷基膦主要提供二芳基化产物，而富电子的二芳基膦和三芳基膦则有利于单芳基化； (3)二芳基化通过分子内氧化加成进行； (4)溶剂(MeCN)对于实现高单芳基化选择性起着至关重要的作用。实验和密度泛函理论研究表明，所有这些数据都可以根据关键中间体的反应性来解释：单芳基化产物的 Ni 0 –π 复合物。对于更大、更富电子的三烷基膦配体，这种
• F-NMR-spectroscopy for the identification of photo products generated from aromatic iodo compounds—IV
  作者：J. Kelm、K. Strauss

  DOI：10.1016/0584-8539(81)80068-2

  日期：1981.1