(2R,6S,13aS,14aR,16aS)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-{[8-methyl-2-[4-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-7-(methyloxy)-4-quinolinyl]oxy}-5,16-dioxo-6-{[(phenylamino)carbonyl]amino}-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,13aS,14aR,16aS)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-{[8-methyl-2-[4-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-7-(methyloxy)-4-quinolinyl]oxy}-5,16-dioxo-6-{[(phenylamino)carbonyl]amino}-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
• 英文别名: (1S,4R,6S,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-18-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-14-(phenylcarbamoylamino)-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• 化学式: C₄₅H₅₃N₇O₈S₂
• 分子量: 884.09
• InChiKey: NZDVYCXWTGERJL-YLFUZBDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6S,14S,18R)-14-amino-N-cyclopropylsulfonyl-18-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide;hydrochloride 、 异氰酸苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到(2R,6S,13aS,14aR,16aS)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-{[8-methyl-2-[4-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-7-(methyloxy)-4-quinolinyl]oxy}-5,16-dioxo-6-{[(phenylamino)carbonyl]amino}-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)和(Ia)的化合物，药物组合物以及在治疗病毒性疾病中的应用。

  公开号：

  US20100196321A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：COOPER JOEL

  公开号：US20100196321A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention features compounds of Formula (I) and (Ia), pharmaceutical compositions and use in the treatment of viral disease:

  这项发明涉及Formula (I)和(Ia)的化合物，药物组合物以及在治疗病毒性疾病中的应用。