tert-butyl-(3S)-3-[6-(N-benzyl-N-isopropylamino)-2-butoxycarbonyl-3-pyridinyl]-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(3S)-3-[6-(N-benzyl-N-isopropylamino)-2-butoxycarbonyl-3-pyridinyl]-3-phenylpropanoate
• 英文别名: tert-butyl (S)-3-[6-(benzyl-isopropyl-amino)-2-butoxycarbonyl-3-pyridinyl]-3-phenyl-propanoate；butyl 6-[benzyl(propan-2-yl)amino]-3-[(1S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxo-1-phenylpropyl]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₄
• 分子量: 530.707
• InChiKey: FJMPADDMBDTTGA-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 palladium diacetate 、 di(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 双(二苯基膦)丁烷 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 40.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl-(3S)-3-[6-(N-benzyl-N-isopropylamino)-2-butoxycarbonyl-3-pyridinyl]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,4-芳基硼酸被铑（I）-Chiraphos络合物催化的β-芳基-α，β-不饱和酮和酯加成，用于选择性内皮素A受体拮抗剂的催化和对映选择性合成

  摘要：

  描述了通过芳基硼酸的1，4-加成至β-芳基-α，β-不饱和酮或酯的对映选择性合成无环β-二芳基酮和酯。从制备的原位复合物的[Rh（NBD）2 ] BF 4和CHIRAPHOS被发现是一种极好的催化剂，以实现高的对映选择性为酮衍生物和78-94％ee的对一系列83-89％ee的的叔- β-芳基丙烯酸丁酯的衍生物。该协议为选择性内皮素A受体拮抗剂（的对映选择性合成提供了一种催化方法7，8）由SmithKline Beecham和Merck–Banyu报道。基于DFT计算结果，对烯酮底物与苯基铑（I）–（-）配位的模式进行了研究，讨论了β-芳基-α，β-不饱和酮和酯的手性磷配体的对映体选择机理和效率。S，S）-chiraphos络合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.075

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING -DIARYL ELECTRON-WITHDRAWING GROUP SUBSTITUTED COMPOUND
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP2042478A1

  公开（公告）日：2009-04-01

  An electron withdrawing group substituted β-arylolefin derivative represented by general formula (I) (in the formula, Ar1 represents an aryl group, E represents a formyl, acyl and so on) is allowed to react with an arylboronic acid represented by general formula (II) Ar2-BXmMn in the general formula (IV) RhYoL1p (Chiraphos)q (in the formula, Y represents ClO4, BF4, PF6, SbF6, OTf, halogen atom, hydroxyl group, alkoxy group or acyloxy group, L1 represents an organic ligand) to produce an optically active β-diaryl electron withdrawing group substituted compound represented by general formula (V)

  通式(I)代表的电子取向基团取代的β-芳基烯烃衍生物 (式中，Ar1 代表芳基，E 代表甲酰基、酰基等)与通式(II) Ar2-BXmMn 代表的芳基硼酸反应，生成通式(IV) RhYoL1p (Chiraphos)q (式中，Y 代表 ClO4, BF4, PF6, SbF6, OTf, atom, hydro)、Y 代表 ClO4、BF4、PF6、SbF6、OTf、卤素原子、羟基、烷氧基或酰氧基，L1 代表有机配位体），生成通式（V）所代表的光学活性 β-二基电子萃取基取代的化合物
• EP2042478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Xcovery, INC.

  公开号：EP2079727A2

  公开（公告）日：2009-07-22
• METHOD FOR MANUFACTURING A BETA-DIARYL ELECTRON WITHDRAWING GROUP SUBSTITUTED COMPOUND
  申请人：Miyaura Norio

  公开号：US20100121069A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  An electron withdrawing group substituted β-arylolefin derivative represented by general formula (I) (in the formula, Ar 1 represents an aryl group, E represents a formyl, acyl and so on) is allowed to react with an arylboronic acid represented by general formula (II) Ar 2 —BX m M n in the general formula (IV) RhY o L 1 p (Chiraphos) q (in the formula, Y represents ClO 4 , BF 4 , PF 6 , SbF 6 , OTf, halogen atom, hydroxyl group, alkoxy group or acyloxy group, L 1 represents an organic ligand) to produce an optically active β-diaryl electron withdrawing group substituted compound represented by general formula (V)
• [EN] KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：XCOVERY INC

  公开号：WO2008033562A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions contenant lesdits composés, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés et desdites compositions. Les composés, les compositions, et les procédés faisant l'objet de la présente invention peuvent être utilisés pour la modulation thérapeutique de processus médiés par les kinases, ainsi que pour le traitement de maladies et de leurs symptômes, médiés en particulier par certaines enzymes de type kinase.