cis-2,2-dimethyl-3-dichlorovinyl-1-cyclopropanecarboxylic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2,2-dimethyl-3-dichlorovinyl-1-cyclopropanecarboxylic acid chloride
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylic acid chloride；2,2-dimethyl-3-dichlorovinyl-cyclopropanecarboxylic acid chloride；2,2-dimethyl-3-dichlorovinylcyclopropanecarboxylic acid chloride；3-[(Z)-1,2-dichloroethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₈H₉Cl₃O
• 分子量: 227.518
• InChiKey: LUOGAFJGVXJUEN-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,2-dimethyl-3-dichlorovinyl-1-cyclopropanecarboxylic acid chloride 、 五氟苯甲醇 生成 2,2-dimethyl-3-dichlorovinyl-cyclopropanecarboxylic acid pentafluorobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Combating arthropods with 2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclopropane carboxylic

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的卤代苄醇的2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸酯，其中每个R分别表示F、Cl、Br或CH.sub.3，m和n分别表示0、1、2、3、4或5，但m+n之和不超过5，条件是（i）当每个R表示F或Br时，m和n不能同时为0，（ii）当每个R表示Cl时，m表示0、1、2、3或4，n表示1、2、3、4或5，（iii）当每个R表示CH.sub.3时，m表示0，n表示5，具有节肢动物杀虫作用。

  公开号：

  US04183950A1

文献信息

• Vinylcyclopropanecarboxylic acid-3-phenoxy-.alpha.-vinylbenzyl esters,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04219564A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Vinylcyclopropanecarboxylic acid-3-phenoxy-.alpha.-vinylbenzyl esters of the formula ##STR1## in which X.sub.1 is fluorine, chlorine or bromine, X.sub.2 is hydrogen or bromine, and Y is hydrogen or methyl, processes for producing them, and their use in combating pests.

  Vinylcyclopropanecarboxylic acid-3-phenoxy-.alpha.-vinylbenzyl酯的化学式为##STR1## 其中X.sub.1为氟、氯或溴，X.sub.2为氢或溴，Y为氢或甲基，本发明涉及其制备方法以及用于防治害虫的应用。
• Process for the preparation of alpha-cyanobenzyl esters
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0003242A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  A process for the preparation of alpha-cyanobenzyl esters of general formula (I): characterized in that a carboxylic acid halide of general formula (II): is reacted with an alpha-cyanobenzyi alcohol of general formula (III): in the presence of a Lewis acid catalyst, wherein in the general formulae A is an optionally-substituted aralkyl, alkyl or cycloalkyl group containing up to 24 carbon atoms; X is an alkyl, alkenyl, aralkyl or aryloxy group containing up to 10 carbon atoms; n is an integer of 1 to 3; and halide is bromine or chlorine.

  一种通式(I)的α-氰基苄酯的制备方法： 其特征在于，通式（II）的羧酸卤化物 与通式（III）的α-氰基苯甲醇反应： 在路易斯酸催化剂存在下，其中通式中的 A 是含有最多 24 个碳原子的任选取代的芳基、烷基或环烷基；X 是含有最多 10 个碳原子的烷基、烯基、芳基或芳氧基；n 是 1 至 3 的整数；卤化物是溴或氯。
• US4183950A
  申请人：——

  公开号：US4183950A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4271186A
  申请人：——

  公开号：US4271186A

  公开（公告）日：1981-06-02
• US4275250A
  申请人：——

  公开号：US4275250A

  公开（公告）日：1981-06-23