N-methyl-N-phenethylnonanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-methyl-N-phenethylnonanamide
• 英文别名: N-methyl-N-(2-phenylethyl)nonanamide
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: RHKWJUFTPAOWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 N-chloro-N-methylphenethylamine 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到N-methyl-N-phenethylnonanamide
  参考文献：
  名称：

  N-氯胺铁催化醛的酰胺化反应

  摘要：

  在氯化铁（III）存在下，并使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，已经实现了醛到酰胺的新的直接转化。脂族和芳族醛均成功地与各种单取代和二取代的N-氯胺反应。该方法具有广泛的底物范围，使用廉价且容易获得的试剂，并且具有反应时间短的特征。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200659

文献信息

• Iron-Catalyzed Amidation of Aldehydes with<i>N</i>-Chloroamines
  作者：Andrea Porcheddu、Lidia De Luca

  DOI：10.1002/adsc.201200659

  日期：2012.11.12

  A new direct conversion of aldehydes to amides has been realized, in the presence of iron(III) chloride as a catalyst and using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant. Both aliphatic and aromatic aldehydes were successfully reacted with variously mono- and di-substituted N-chloroamines. The methodology has a wide substrate scope, uses cheap and easily available reagents and is characterized

  在氯化铁（III）存在下，并使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，已经实现了醛到酰胺的新的直接转化。脂族和芳族醛均成功地与各种单取代和二取代的N-氯胺反应。该方法具有广泛的底物范围，使用廉价且容易获得的试剂，并且具有反应时间短的特征。