5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)-2-(ethylthio)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)-2-(ethylthio)phenol
• 英文别名: 3-chloro-4-(4-ethylsulfanyl-3-hydroxyphenoxy)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 305.785
• InChiKey: NZTREYODWMYKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)-2-(ethylthio)phenol 、 S-methyl 2-bromothiolopropionate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 S-methyl 2-[5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)-2-ethylthiophenoxy]thiolopropionate
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyphenoxypropionic acids and derivatives, and their use as

  摘要：

  这项发明揭示了一种新颖的除草化合物，其化学式为##STR1##其中X选自卤素、硝基、氰基和三氟甲基组成的群体；Y选自氢、卤素、硝基和氰基组成的群体；R.sup.1为烷基；R.sup.2选自氢和烷基组成的群体；R.sup.3选自羟基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的群体，以及使用这些化合物的除草剂组合物和方法。

  公开号：

  US04443248A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 3-(2-chloro-4-cyanophenoxy)phenol 、 Ethanesulfenyl chloride 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)-2-(ethylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyphenoxypropionic acids and derivatives, and their use as

  摘要：

  这项发明揭示了一种新颖的除草化合物，其化学式为##STR1##其中X选自卤素、硝基、氰基和三氟甲基组成的群体；Y选自氢、卤素、硝基和氰基组成的群体；R.sup.1为烷基；R.sup.2选自氢和烷基组成的群体；R.sup.3选自羟基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的群体，以及使用这些化合物的除草剂组合物和方法。

  公开号：

  US04443248A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-chloro-4-cyanophenoxy)phenol 、 Ethanesulfenyl chloride 、 二乙基二硫醚 、 氯 在 水 、 碳酸氢钠 、 5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)-2-(ethylthio)phenol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以to yield the desired product 5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)-2-(ethylthio)phenol as the residue的产率得到5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)-2-(ethylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyphenoxypropionic acids and derivatives, and their use as

  摘要：

  本发明公开了新的除草剂化合物，其化学式为##STR1## 其中，X选自卤素、硝基、氰基和三氟甲基；Y选自氢、卤素、硝基和氰基；R1是烷基；R2选自氢和烷基；R3选自羟基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基，并且还公开了使用该化合物的除草剂组合物和方法。

  公开号：

  US04443248A1

文献信息

• US4443248A
  申请人：——

  公开号：US4443248A

  公开（公告）日：1984-04-17