偶氮苯六氟磷酸盐 | 2684-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 偶氮苯六氟磷酸盐
• 英文名称: benzenediazonium
• 英文别名: benzenediazonium ion
• CAS: 2684-02-8
• 化学式: C₆H₅N₂
• 分子量: 105.119
• InChiKey: CIZVQWNPBGYCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮苯六氟磷酸盐 在 盐酸 、 二氧化硫 、 氢碘酸 作用下， 生成 氧化苯胂
  参考文献：
  名称：

  Bart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 429, p. 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylium 在 氮气 、 氩 作用下， 生成 偶氮苯六氟磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  低温氩气基质中苯基阳离子的产生和反应性：通过红外光谱法直接监测与氮和一氧化碳的反应

  摘要：

  苯基阳离子1是通过将碘苯6或溴苯7与微波诱导的氩等离子体共沉积而制备的，并通过红外光谱法在低温氩基质中进行表征。阳离子可以通过在3110 cm - 1处最强的吸收来清楚地识别，该吸收在可见光照射下会迅速漂白。在常规的6或7光化学中，或在使用烷基卤或氯苯的放电实验中均未观察到该特征谱带。后一个发现与精力充沛的考虑相符。根据密度泛函理论（DFT）计算，最强吸收1是由CH-H拉伸振动引起的，该振动几乎全部涉及原氢。同位素标记实验证实了这一点。卤代苯/ N 2混合物的共沉积导致3110 cm - 1吸收率降低，而在2200-2400 cm - 1的红外光谱范围内检测到一些新信号。包含1％和1％N 2的基质的退火会导致分配给苯重氮离子2的2260 cm - 1处的宽带增加。2327 cm - 1处清晰的信号先前已经分配给的N-N伸缩振动2是由于分子氮。尚不清楚触发N 2的IR活性的机制。对包含1％和0

  DOI：

  10.1021/jo0603678
• 作为试剂：
  描述：

  6(or7)-氨基-2-萘磺酸 在 偶氮苯六氟磷酸盐 作用下， 生成 5,6-diamino-2-naphthalenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Witt, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING A CROSS-COUPLING PRODUCT OF A BENZENOID DIAZONIUM SALT
  申请人：Boege Nicolas

  公开号：US20130053598A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to a method for producing a cross-coupling product of a benzenoid dizonium salt according to the general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent hydrogen, halogen, an alkyl, alkenyl, aryl, alkoxy, aryloxy, nitro, cyano, hydroxy, acetyl, and/or diazo groups independently of each, and X represents BF 4 , Cl, F, SO 3 CH 3 , CO 2 CH 3 , PF 6 , ClO 2 CH 3 , or CIO 4 , comprising the following steps: (a) providing a benzenoid amide, which with the exception of the diazo function has the same substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 as the benzenoid diazonium salt of the general formula (I), and hydrolytically cleaving the amide to form an amine or providing a corresponding amine, (b) diazotizing the amine thus obtained or provided with a nitrite, and (c) subsequently reacting the benzenoid diazonium salt with a coupling partner in the presence of a catalyst to form a cross-coupling product, wherein the coupling parter is represented by the general formula (II), R 6 , R 7 , and R 8 are the same or different and represent hydrogen, carboxyalkyl groups, carboxyaryl groups, alkyl groups, aryl groups, alkoxy groups, aryloxy groups, wherein the groups can each contain Si, N, S, O, and or halogen atoms, or R 6 and R 7 with the double bound form an aromatic ring, which can be provided with R 8 and one to four further substituents, independently of each other, selected from the group comprising a straight-chain or branched (C 1 -C 6 ) alkyl group, a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl group, a straight-chain or branched (C 1 -C 6 ) alkenyl group, a straight-chain or branched (C 1 -C 6 ) alkyoxy group, halogen, the hydroxy group, an amino, di(C 1 -C 6 ) alkylamino, nitro, acetyl, cyan, benzyl, 4-methoxybenzyl, 4-nitrobenzyl, phenyl, and 4-methoxyphenyl group and represents Y=H, —B(OR) 2 , —SnR 3 , —ZnR, —SiR 3 , or Mg (halogen), and wherein at least the steps (b) and (c) are performed without intermediate isolation of an intermediate product. According to said method, cross-couplings can be performed more simply and with improved yield without the hydroxyl group in aromatic reactants containing hydroxyl groups having to be provided with a protective group.

  该发明涉及一种根据通式(I)制备苯并重氮盐的交叉偶联产物的方法，其中基团R1、R2、R3、R4和R5代表氢、卤素、烷基、烯基、芳基、烷氧基、芳氧基、硝基、氰基、羟基、乙酰基和/或重氮基，X代表BF4、Cl、F、SO3CH3、CO2CH3、PF6、ClO2CH3或CIO4，包括以下步骤：(a)提供苯并酰胺，除了重氮功能外，具有通式(I)中苯并重氮盐相同的取代基R1、R2、R3、R4和R5，并水解裂解酰胺形成胺或提供相应的胺，(b)用亚硝酸盐重氮得到或提供的胺，(c)随后在催化剂存在下将苯并重氮盐与偶联配体反应形成交叉偶联产物，其中偶联配体由通式(II)表示，R6、R7和R8相同或不同，代表氢、羧基烷基、羧基芳基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基，其中基团可以包含Si、N、S、O和/或卤素原子，或R6和R7与双键形成芳香环，可提供R8和一个到四个进一步取代基，独立于彼此，选自包括直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、直链或支链(C1-C6)烯基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、卤素、羟基、氨基、二(C1-C6)烷基氨基、硝基、乙酰基、氰基、苄基、4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、苯基和4-甲氧基苯基，表示Y=H、—B(OR)2、—SnR3、—ZnR、—SiR3或Mg(卤素)，至少步骤(b)和(c)在不中间分离中间产物的情况下执行。根据该方法，可以更简单地进行交叉偶联，并且在含有羟基的芳香反应物中无需提供保护基即可获得改进的产率。
• Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
  申请人：Heinrich Markus

  公开号：US20130338369A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

  本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
• NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Calvet James P.

  公开号：US20110082098A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Novobiocin analogues are useful in methods of treating, inhibiting, and/or preventing cyst formation in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject. The disclosure provides methods of treating ADPKD comprising administering a therapeutically effective amount of a coumarin-3-carboxamide novobiocin analogue. Accordingly, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of mTOR pathway phosphoproteins P-mTOR, P-Akt and P-S6K, or combinations thereof. Further, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of Hsp-90 client proteins CFTR, ErbB2, c-Raf and Cdk4, or combinations thereof.

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。
• Aggregation of blood platelets in static magnetic fields
  作者：M. Iwasaka、M. Takeuchi、S. Ueno

  DOI：10.1109/20.908952

  日期：——

  We investigated the effects of intense magnetic fields on the blood platelet aggregation process with and without static magnetic fields of up to 14 T. A rabbit plasma and collagen mixture was used as the model system for a wounded blood vessel. Platelet aggregation was activated by the stimulation of acid soluble collagen. The platelet aggregates in strong magnetic fields were larger than the aggregates in an ambient field. An optical transmission of blood plasma during platelet aggregation also indicated that strong magnetic fields enhanced blood platelet aggregation in plasma.

  我们研究了高达14特斯拉的强磁场对血小板聚集过程的影响，并对比了有无静磁场的情况。使用兔血浆和胶原蛋白混合物作为受损血管的模型系统。通过激活酸溶性胶原蛋白来触发血小板聚集。在强磁场中的血小板聚集物比在自然环境场中的更大。在血小板聚集过程中，血浆的光学透射也表明强磁场增强了血浆中的血小板聚集。
• Integrin-Mediated drug targeting
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20060189544A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to α v β 3 integrin antagonists via preferred linking units. The preferred linking units guarantee serum stability of the conjugate of cytostatic and α v β 3 integrin antagonist and at the same time the desired intracellular action in tumour cells as a result of their enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

表征谱图