(E)-3-(4-benzoylphenyl)acrylaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-benzoylphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(4-benzoylphenyl)prop-2-enal
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: JUUIGPFQZKIHOJ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 4-碘二苯酮 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(E)-3-(4-benzoylphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  微波条件下钯催化芳基卤化物的烯基化和炔基化的一种改进的通用方法

  摘要：

  报道了在微波条件下钯催化的芳基卤的烯基化和炔基化的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.086

文献信息

• Synthesis of Functionalized Cinnamaldehyde Derivatives by an Oxidative Heck Reaction and Their Use as Starting Materials for Preparation of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> 1-Deoxy-<scp>d</scp>-xylulose-5-phosphate Reductoisomerase Inhibitors
  作者：Anneli Nordqvist、Christofer Björkelid、Mounir Andaloussi、Anna M. Jansson、Sherry L. Mowbray、Anders Karlén、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo201715x

  日期：2011.11.4

  Cinnamaldehyde derivatives were synthesized in good to excellent yields in one step by a mild and selective, base-free palladium(II)-catalyzed oxidative Heck reaction starting from acrolein and various arylboronic acids. Prepared α,β-unsaturated aldehydes were used for synthesis of novel α-aryl substituted fosmidomycin analogues, which were evaluated for their inhibition of Mycobacterium tuberculosis

  从丙烯醛和各种芳基硼酸开始，通过温和且选择性的、无碱钯 (II) 催化的氧化 Heck 反应，一步合成肉桂醛衍生物，收率良好至极好。制备α，β不饱和醛被用于新的α -芳基膦胺霉素的类似物取代，将其评价它们的抑制的合成结核分枝杆菌1脱氧d -xylulose -5-磷酸还原。测量了介于 0.8 和 27.3 μM 之间的IC 50值。最好的化合物显示出与先前报道的最有效的 α-芳基取代的磷米霉素类抑制剂相当的活性。
• TAXOID REVERSAL AGENTS FOR DRUG-RESISTANCE IN CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0966456B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• EP0966456A4
  申请人：——

  公开号：EP0966456A4

  公开（公告）日：2000-07-26
• US5811452A
  申请人：——

  公开号：US5811452A

  公开（公告）日：1998-09-22
• [EN] TAXOID REVERSAL AGENTS FOR DRUG-RESISTANCE IN CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] AGENTS TAXOIDES CONTRECARRANT LA PHARMACO-RESISTANCE DANS LA CHIMIOTHERAPIE DU CANCER ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：WO1998030553A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) The present invention is directed to novel taxoids possessing strong reversing activities for drug-resistance associated with anti-cancer agents, the preparation of these reversal agents and pharmaceutical compositions thereof. The new taxoids of the present invention have formula (I).(FR) L'invention porte sur de nouveaux taxoïdes présentant de fortes activités contrecarrant la pharmaco-résistance liée aux agents anticancéreux, sur la préparation de ces taxoïdes, et sur des préparations pharmaceutiques les contenant. Lesdits taxoïdes sont représentés par la formule (I).