octyl-2-(4,6-diphenyl-3-cyanopyridin-2-ylsulfanyl) acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: octyl-2-(4,6-diphenyl-3-cyanopyridin-2-ylsulfanyl) acetate
• 英文别名: Octyl [(3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)sulfanyl]acetate；octyl 2-(3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)sulfanylacetate
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₂S
• mdl: MFCD03765379
• 分子量: 458.624
• InChiKey: HWWPQWVCSQAXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl-2-(4,6-diphenyl-3-cyanopyridin-2-ylsulfanyl) acetate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.2 g的产率得到octyl 3-amino-4,6-diphenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Version of Multicomponent Synthesis of 4,6-Diaryl-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Derivatives

  摘要：

  Multicomponent condensation of aromatic aldehydes with acetophenones, cyanothioacetamide, and alkylating agents has been shown to provide synthetic routes to various pyridine and thienopyridine derivatives. The structure of some of the synthesized heterocycles has been confirmed by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428018090014
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-苯基乙烯基)吗啉 在 吗啉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 octyl-2-(4,6-diphenyl-3-cyanopyridin-2-ylsulfanyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛与氰基硫代乙酰胺和对-（1-苯乙烯基）吗啉的缩合反应合成2-thioxo-4,6-diphenyl-1,2-dihydronicotinnitrile

  摘要：

  通过苯甲醛与氰基硫代乙酰胺和N-（1-苯乙烯基）吗啉的缩合反应制得2-硫代-4,6-二苯基-1,2-二氢噻吩腈。用卤代烷烷基化产物，得到取代的2-烷基硫烷基-4，6-二苯基烟腈和3-氨基-2-酰基-4，6-二苯基噻吩并[2，3- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1134/s1070363215060146

文献信息

• A New Version of Multicomponent Synthesis of 4,6-Diaryl-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Derivatives
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、E. G. Polupanenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428018090014

  日期：2018.9

  Multicomponent condensation of aromatic aldehydes with acetophenones, cyanothioacetamide, and alkylating agents has been shown to provide synthetic routes to various pyridine and thienopyridine derivatives. The structure of some of the synthesized heterocycles has been confirmed by X-ray analysis.
• Synthesis of 2-thioxo-4,6-diphenyl-1,2-dihydronicotinonitrile via condensation of benzaldehyde with cyanothioacetamide and p-(1-styryl)morpholine
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070363215060146

  日期：2015.6

  2-Thioxo-4,6-diphenyl-1,2-dihydronicotinonitrile has been prepared via condensation of benzaldehyde with cyanothioacetamide and N-(1-styryl)morpholine; alkylation of the product with alkyl halides has afforded substituted 2-alkylsulfanyl-4,6-diphenylnicotinonitriles and 3-amino-2-acyl-4,6-diphenylthieno[2,3-b]pyridines.

  通过苯甲醛与氰基硫代乙酰胺和N-（1-苯乙烯基）吗啉的缩合反应制得2-硫代-4,6-二苯基-1,2-二氢噻吩腈。用卤代烷烷基化产物，得到取代的2-烷基硫烷基-4，6-二苯基烟腈和3-氨基-2-酰基-4，6-二苯基噻吩并[2，3- b ]吡啶。