Ethyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)propionate
• 英文别名: ethyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)propionate；ethyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)propanate；Ethyl 2-(tetrazol-1-yl)propanoate
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: CEETWHKTMDNWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-(2H-tetrazol-2-yl)propionate 、 Ethyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到2-(1H-tetrazol-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EP1479684

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Ethyl-2-(2H-tetrazol-2-yl)propionate 、 Ethyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  EP1479684

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thienopyrimidines, process for preparing the same and use thereof
  申请人：Furuya Shuichi

  公开号：US20050222174A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides a thienopyrimidine compound, represented by the formula [wherein, R 1 is C 1-4 alkyl, R 2 is (1) phenyl optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino, or (2) a heterocyclic group optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino and the like, R 3 is a hydrogen atom or C 1-4 alkyl, R 4 is C 1-4 alkyl optionally having a substituent such as C 1-4 alkoxy-carbonyl, carboxyl, mono C 1-4 alkylamino and N—C 1-4 alkyl-N—C 7-10 aralkylamino and the like] or a salt thereof, which has antagonistic action for gonadotropin-releasing hormone.

  本发明提供了一种噻唑嘧啶化合物，其表示为[式中，R1为C1-4烷基，R2为(1)苯基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，或(2)杂环基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，R3为氢原子或C1-4烷基，R4为C1-4烷基，可选地具有C1-4烷氧基羰基，羧基，单C1-4烷基氨基和N-C1-4烷基-N-C7-10芳基烷基氨基等取代基]或其盐，其具有促性腺激素释放激素的拮抗作用。
• Tetrazolyl compounds useful as insectides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0181687A2

  公开（公告）日：1986-05-21

  Compounds of formula R1OC(Ar)2CH(R2) (CH2R3) wherein Ar is a substituted phenyl group, R1 is hydrogen, alkyl or acyl. R3 is hydrogen or alkyl, and R2 is a tetrazolyl group, and compositions comprising them useful as insecticides.

  式 R1OC(Ar)2CH(R2) (CH2R3) 的化合物 其中 Ar 是取代的苯基，R1 是氢、烷基或酰基。R3 是氢或烷基，R2 是四唑基，以及由它们组成的可用作杀虫剂的组合物。
• Azolyl substituted aralkyl compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0194064A2

  公开（公告）日：1986-09-10

  Compounds of formula (I): wherein R1 is hydrogen or halogen, R2 is methyl or ethyl, X and Y are independently selected from halogen, haloalkyl, haloalkoxy, alkyl and alkoxy, m and n are each zero, one ortwo, and Z is an azolyl group. These compounds are useful as insecticides. Processes fortheir preparation, intermediates employed in the process, and compositions containing these compounds are also described.

  式(I)化合物： 其中 R1 为氢或卤素，R2 为甲基或乙基，X 和 Y 分别独立地选自卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基和烷氧基，m 和 n 分别为 0、1 或 2，Z 为唑基。 这些化合物可用作杀虫剂。 此外，还介绍了其制备工艺、工艺中使用的中间体以及含有这些化合物的组合物。
• THIENOPYRIMIDINES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1479684A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention provides a thienopyrimidine compound, represented by the formula    [wherein, R1 is C1-4 alkyl, R2 is (1) phenyl optionally having a substituent such as amino, mono C1-4 alkylamino and di C1-4 alkylamino, or (2) a heterocyclic group optionally having a substituent such as amino, mono C1-4 alkylamino and di C1-4 alkylamino and the like, R3 is a hydrogen atom or C1-4 alkyl, R4 is C1-4 alkyl optionally having a substituent such as C1-4 alkoxy-carbonyl, carboxyl, mono C1-4 alkylamino and N-C1-4 alkyl-N-C7-10 aralkylamino and the like] or a salt thereof, which has antagonistic action for gonadotropin-releasing hormone.

  本发明提供了一种噻吩嘧啶化合物，由式表示 [其中，R1 是 C1-4 烷基，R2 是(1)可选择具有氨基、单 C1-4 烷基氨基和二 C1-4 烷基氨基等取代基的苯基，或(2)可选择具有氨基、单 C1-4 烷基氨基和二 C1-4 烷基氨基等取代基的杂环基团、R3 是氢原子或 C1-4 烷基，R4 是任选具有 C1-4 烷氧基羰基、羧基、单 C1-4 烷基氨基和 N-C1-4 烷基-N-C7-10 芳基氨基等取代基的 C1-4 烷基]或其盐，对促性腺激素释放激素具有拮抗作用。
• US4829074A
  申请人：——

  公开号：US4829074A

  公开（公告）日：1989-05-09