diethyl chloro phosphite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: diethyl chloro phosphite
• 英文别名: (EtO)2POCl；chlorodiethylphosphite；diethyl chlorophosphate；chloro diethyl phosphite
• 化学式: C₄H₁₀ClO₃P
• 分子量: 172.548
• InChiKey: GOVLWBKHOLKPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl chloro phosphite 、 甲基膦酸二乙酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以941mg的产率得到diethyl (ethoxyphosphinyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  4-取代的 1,2,3-三唑并核苷酸类似物作为 CD73 抑制剂、它们的合成、体外筛选、动力学和计算机研究

  摘要：

  三个系列的核苷酸类似物被合成并评估为潜在的 CD73 抑制剂。核碱基置换包括通过由 1,3-偶极环加成产生的三唑部分连接适当的芳香族或嘌呤残基。第一个系列与 4-取代-1,2,3-三唑并-β-羟基膦酸酯核糖核苷有关。还获得了其他类似物，其中膦酸酯基团被双膦酸酯模式取代（P-C-P-C，系列 2）或去除核糖部分导致无环衍生物（系列 3）。使用纯化的重组蛋白和基于细胞的测定，发现 β-羟基膦酰基膦酸核糖核苷（系列 2）是 CD73 的有效抑制剂。两种化合物（2a和2b) 含有双（三氟甲基）苯基或萘基取代基的化合物被证明是最有效的抑制剂，与标准 AOPCP 相比，IC 50值为 4.8 ± 0.8 µM 和 0.86 ± 0.2 µM（IC 50值为 3.8 ± 0.9 µM )，并且能够逆转腺苷介导的对人类 T 细胞的免疫抑制。该系列化合物说明了一种新型的CD73抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104577
• 作为试剂：
  描述：

  苄氧乙酸 、 5-氨基-6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 diethyl chloro phosphite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以59%的产率得到5-benzyloxyacetamido-6-bromoindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CYCLOPENTAQUINAZOLINES
  [FR] SYNTHÈSE DE CYCLOPENTAQUINAZOLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012011939A3

文献信息

• Methylene phosphonoalkylphosphinates, pharmaceutical compositions, and
  申请人：——

  公开号：US05574024A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The present invention involves novel methylene phosphonoalkylphosphinic acids, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for treating or preventing pathological conditions characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism by administering such compounds to a human or lower animal.

  本发明涉及新型亚甲基磷酸烷基膦酸，含有这种化合物的药物组合物，以及通过向人类或低等动物施用这种化合物来治疗或预防由异常钙和磷代谢特征的病理状况的方法。
• Synthesis of oxa-aza spirobicycles by intramolecular hydrogen atom transfer promoted by N-radicals in carbohydrate systems
  作者：Angeles Martín、Inés Pérez-Martín、Ernesto Suárez

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.049

  日期：2009.8

  The nitrogen-centred radical generated by reaction of an N-phosphoramidate or N-cyanamide, attached to a tri- or tetramethylene tether extended from the C-1 of a carbohydrate, with (diacetoxyiodo)benzene (DIB) and iodine can undergo a regio- and stereoselective intramolecular hydrogen atom transfer (HAT) reaction to furnish four different oxa-azaspirobicyclic systems: 1-oxa-6-azaspiro[4.4]nonane, 1-oxa-6-azaspiro[4

  通过的反应所产生的氮中心基团Ñ -phosphoramidate或N-氨腈，连接到三-或四亚甲基系绳从C-1碳水化合物，与（二乙酰氧基碘）苯（DIB）扩展和碘可经历区域选择性-和立体选择性分子内氢原子转移（HAT）反应以提供四个不同的oxa-azaspiro双环系统：1-oxa-6-azaspiro [4.4]壬烷，1-oxa-6-azaspiro [4.5]癸烷，6-oxa-1- azaspiro [4.5]癸烷和1-oxa-7-azaspiro [5.5]十一烷。提出了串联的1，5-或1，6-HAT-氧化-亲核环化机理。
• CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150105394A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选自以下组中的一种：其中Z选自以下组中的一种：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。
• Cyclic hydrazine derivatives as HIV attachment inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09193725B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：它们可用作HIV附着抑制剂。
• 4-Substituted-1,2,3-triazolo nucleotide analogues as CD73 inhibitors, their synthesis, in vitro screening, kinetic and in silico studies
  作者：Rayane Ghoteimi、Abdennour Braka、Céline Rodriguez、Emeline Cros-Perrial、Van Tai Nguyen、Jean-Pierre Uttaro、Christophe Mathé、Laurent Chaloin、Christine Ménétrier-Caux、Lars Petter Jordheim、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104577

  日期：2021.2

  Three series of nucleotide analogues were synthesized and evaluated as potential CD73 inhibitors. Nucleobase replacement consisted in connecting the appropriate aromatic or purine residues through a triazole moiety that is generated from 1,3-dipolar cycloaddition. The first series is related to 4-substituted-1,2,3-triazolo-β-hydroxyphosphonate ribonucleosides. Additional analogues were also obtained, in

  三个系列的核苷酸类似物被合成并评估为潜在的 CD73 抑制剂。核碱基置换包括通过由 1,3-偶极环加成产生的三唑部分连接适当的芳香族或嘌呤残基。第一个系列与 4-取代-1,2,3-三唑并-β-羟基膦酸酯核糖核苷有关。还获得了其他类似物，其中膦酸酯基团被双膦酸酯模式取代（P-C-P-C，系列 2）或去除核糖部分导致无环衍生物（系列 3）。使用纯化的重组蛋白和基于细胞的测定，发现 β-羟基膦酰基膦酸核糖核苷（系列 2）是 CD73 的有效抑制剂。两种化合物（2a和2b) 含有双（三氟甲基）苯基或萘基取代基的化合物被证明是最有效的抑制剂，与标准 AOPCP 相比，IC 50值为 4.8 ± 0.8 µM 和 0.86 ± 0.2 µM（IC 50值为 3.8 ± 0.9 µM )，并且能够逆转腺苷介导的对人类 T 细胞的免疫抑制。该系列化合物说明了一种新型的CD73抑制剂。