克啉菌 | 24602-86-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 克啉菌
• 中文别名: 三得芬；克力星；2,6-二甲基十三烷基吗啉；异十三吗啉；2,6-二甲基-4-十三烷基吗啉；十三吗啉
• 英文名称: Tridemorph
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine
• CAS: 24602-86-6；81412-43-3
• 化学式: C₁₉H₃₉NO
• 分子量: 297.525
• InChiKey: YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  bp0.7 130-133°; bp1.3 139-142°
• 密度：
  0.8600
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  186.68 Ų [M+H]+

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R20/22,R50/53,R38,R61
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990,2934999035
• RTECS号：
  QE2705000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

毒性

• 大鼠急性经口LD₅₀>1000mg/kg（558mg/kg，原油），兔急性经口LD₅₀750mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀>4000mg/kg，急性吸入LC₅₀4.5mg/L。大鼠亚慢性无作用剂量为50mg/kg，狗为800mg/kg。大鼠慢性无作用剂量为80mg/kg，小鼠为90mg/kg。
• 将大鼠置于十三吗啉饱和的空气，8h后未见死亡。大剂量（220L/kg)有致畸和繁殖毒性，低剂量（24L/kg)无影响。没有致突变和致癌作用。

合成步骤

• 加入二氯二异丙醚360kg，合成C11～C13脂肪胺120kg，液碱140kg，水100kg，搅拌下于95℃反应4h，继续升温至110℃反应1h，反应结束。静置分层，水相送往三废处理，油相进行蒸馏，负压稳定在2.67kPa，回流比1:1～2:1，截取塔顶温度为83～86℃馏分回收醚，100～160℃馏分回收胺，160～200℃馏分得十三吗啉。以胺计收率≥80%，含量≥95%。

化学性质

• 纯品为无色油状液体，略有氨味。b.p.134℃/66.65Pa、 130～131℃/22.7Pa，蒸气压 1.27×10^-2Pa (20℃)。能溶于丙酮、氯仿、苯、乙醇等有机溶剂，常温下在水中溶解度为0.01%。常温下贮存稳定。

用途

• 吗啉类杀菌剂，兼有保护、治疗和内吸作用，残效长，对作物无药害，用于防治大麦、小麦的白粉病，小麦叶锈病、条锈病，黄瓜、马铃薯、橡胶、豌豆的白粉病。
• 用作医药中间体。

生产方法

• 由N，N-双（β-羟丙基）十三胺在硫酸存在下，于160℃脱水环合制得。

类别

• 农药

毒性分级

• 中毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD₅₀: 650 毫克/公斤; 口服 - 小鼠 LD₅₀: 1560 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

• 燃烧产生有毒氮氧化物气体

储运特性

• 库房通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂

• 干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  克啉菌 在 sodium hydrogen sulfate 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 tridemorph quaternary ammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  CN104876886

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。