trans-1,2-Dibrom-1-chlorethylen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trans-1,2-Dibrom-1-chlorethylen
• 英文别名: (E)-1,2-dibromo-1-chloroethene
• 化学式: C₂HBr₂Cl
• 分子量: 220.291
• InChiKey: RKYPQGRHRHENAP-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙炔 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (Z)-1,2-dibromo-1-chloro-ethene 、 trans-1,2-Dibrom-1-chlorethylen
  参考文献：
  名称：

  甲醇和硫代离子取代简单溴（氯）烯烃的分子内Geminal和Vicinal元素效应。一步替代的示例？

  摘要：

  分子内元素效应k（Br）/ k（Cl）替代双溴氯代烯烃BrC（Cl）= C（Br）Cl（1），BrC（Cl）= CCl（2）（2），Me（2）C =研究了C（Br）Cl（3）和XCH = C（Br）Cl（X = Cl，4; X = Br，5），以及MeO（-）和RS（-）亲核试剂。3没有给出取代，而4和5通过最初的消除（至乙炔）加成路线被MeO（-）取代，随后进行了进一步的反应。在4与硫醇盐的反应中，获得2-10的双生元素效应。RSC（Cl）＝ C（Cl）Y，Y ＝ SR，Br的形成是由于最初的嗜盐反应，随后将RSCl加到形成的乙炔中。2与MeO（-）的反应产生较高的邻位元素效应，而RS（-）产生较高的双生元素效应。1与MeO（-）和RS（-）离子的反应产生了高（2个数量级）的宝石元素效应，其被解释为表明决定速率的CX键裂解。高的k（Br）/ k（Cl）分子间元素效应（k（1）/ k（Cl（2）C

  DOI：

  10.1021/jo9709357

文献信息

• Bott, Kaspar, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 5, p. 933 - 940
  作者：Bott, Kaspar

  DOI：——

  日期：——