2-allyl-2-(1,1-diphenylpropan-2-yl)malononitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-2-(1,1-diphenylpropan-2-yl)malononitrile
• 英文别名: 2-(1,1-Diphenylpropan-2-yl)-2-prop-2-enylpropanedinitrile；2-(1,1-diphenylpropan-2-yl)-2-prop-2-enylpropanedinitrile
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: RBPPSROUDUKVDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 在 aluminum oxide 、 L-乳酸 、 菲 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-甲基-2,2-二苯基乙基)丙二腈 、 2-allyl-2-(1,1-diphenylpropan-2-yl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  3,3-二芳基-1,1-二氰基-2-甲基丙-1-烯与烯丙基三甲基硅烷的光烯丙基化和光还原反应中自由基阴离子中间体的对映选择性质子化

  摘要：

  在菲作为光氧化还原催化剂和乙酸作为质子源存在下，3,3-二芳基-1,1-二氰基-2-甲基丙-1-烯（1a-c）与烯丙基三甲基硅烷（2）的乙腈溶液的光反应通过光诱导电子转移途径形成光烯丙基化 (3) 和光还原 (4) 产物。当(S)-扁桃酸用作质子源时，反应分别以3.4%和4.8%ee进行以形成3和4。芳环取代基和几种手性羧酸影响的研究结果表明，反应的对映选择性受空间控制的质子转移控制，中间复合物中由 1a– 衍生的阴离子自由基的 π-π 和 OH-π 相互作用形成。 c和手性羧酸。

  DOI：

  10.3390/molecules24142677