1,2,3-trifluoropropene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2,3-trifluoropropene
• 英文别名: trifluoropropene；1,2,3-trifluoro-1-propene；1,2,3-Trifluoroprop-1-ene
• 化学式: C₃H₃F₃
• 分子量: 96.052
• InChiKey: TXHNVFGQJAAUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ni[P(O-i-Pr)₃]₃(=CFCF₃)} 、 1,2,3-trifluoropropene 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  d10 Ni 全氟碳烯与烯烃的复分解反应和金属环反应

  摘要：

  我们之前证明了 d 10 镍全氟碳烯络合物，P 3 Ni=CF(CF 3 ) [P = P(OPr) 3 = CF(CF 3 ), HFP] 的反应提供单一金属环，利用卡宾碳加成到 CF 上的双自由基机制 2 HFP 结束。相反，1和全氟(甲基乙烯基醚)，CF 2 = CF(OCF 3 )，产生金属环和复分解产物，并优先形成更稳定的二氟卡宾[P 3 Ni=CF 2 与 P 3 Ni=CF(OCF 3 )] 相比，复分解与金属环产物的比率更高使用四氟乙烯或偏二氟乙烯。通过全氟环丁烯和六氟环戊烯的开环复分解聚合形成含氟聚合物的尝试短暂地产生了新的镍卡宾，但随后产生了 Ni 氟烯烃络合物，同时失去了 CF(CF 3 ) 单元。令人惊讶的是，乙烯和苯乙烯衍生物都只产生金属环，尽管获得了烯烃与镍配位的证据；提出计算研究来确定这些观察结果的起源。最后，将乙烯插入乙烯衍生的环丁镍中，得到一种新的氟化烯烃，CH

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.4c00026
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟乙烯 在 氧气 作用下， 生成 formyl fluoride 、 1,2,3-trifluoropropene 、 cis,trans-1,2,3-trifluorocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  基态氧原子与顺式和反式-1,2-二氟乙烯的反应

  摘要：

  在室温下，在50-760 mmHg的压力范围内，研究了基态氧原子与顺式和反式-1,2-二氟乙烯的反应。结果表明，两种情况下的主要反应几乎都是O + CHF CHF→CHFO + CHF。形成的单氟卡宾基团立体定向地加成到二氟乙烯上，并且所得的热的1,2,3-三氟环丙烷可以被碰撞稳定化或异构化为1,2,3-三氟丙烯。

  DOI：

  10.1039/f19827803053