2-[2-(-(S)-4-benzyloxycarbonylamino-4-ethoxycarbonylbutanamido)ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(-(S)-4-benzyloxycarbonylamino-4-ethoxycarbonylbutanamido)ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-[2-[[(4S)-5-ethoxy-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]ethoxymethyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₃₅H₄₂ClN₃O₁₀
• 分子量: 700.186
• InChiKey: YNZAGEOQCUHJKV-PKMDPOOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(-(S)-4-benzyloxycarbonylamino-4-carboxybutanamido)ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine 、 乙醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二环己脲 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2-[2-(-(S)-4-benzyloxycarbonylamino-4-ethoxycarbonylbutanamido)ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine (0.85 g) as an essentially pure oil的产率得到2-[2-(-(S)-4-benzyloxycarbonylamino-4-ethoxycarbonylbutanamido)ethoxymethyl]-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines and use thereof in treating hypertension and ischaemia

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1为氨基，羟基，烷氧基，苯氧基或苄氧基，可用于治疗高血压，心绞痛，肾功能障碍或急性肾衰竭。

  公开号：

  US04806557A1

文献信息

• US4806557A
  申请人：——

  公开号：US4806557A

  公开（公告）日：1989-02-21