tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-hydroxybutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: Tert-butyl-4-(benzyloxy)-3-hydroxybutanoate；tert-butyl 3-hydroxy-4-phenylmethoxybutanoate
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: DYMMPVLMFHDPPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butanoate	1425968-37-1	C21H36O4Si	380.6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-hydroxybutanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  广谱环状硼酸盐β-内酰胺酶抑制剂，具有用于口服生物利用度的分子内前药

  摘要：

  早期扩大环状硼酸 β-内酰胺酶抑制剂 vaborbactam 的范围和效力的努力包括一系列 7 元环硼酸盐。对立体异构体的探索和杂原子的掺入允许鉴定具有取代基的全碳环状硼酸盐作为优选的核心结构，显示出对 A 类和 C 类酶的抑制作用。获得了与重要的β-内酰胺酶结合的一种类似物的晶体结构。当在酸性条件下分离时，这些化合物自发形成中性环状酸酐（分子内前药），与开环羧酸盐（9%）相比，其口服生物利用度（52-69%）显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116722
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-4-(benzyloxy)but-2-enoate 在 poly-(L)-leucine 、 urea-hydrogen peroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 4-(benzyloxy)-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  The isomerisation of (Z)-3-[²H₁]-phenylprop-2-enone as a measure of the rate of hydroperoxide addition in Weitz–Scheffer and Juliá–Colonna epoxidations

  摘要：

  (Z)-3-[2H1]-苯基丙-2-烯酮在环氧化之前通过氢过氧化物异构化为(Z)-和(E)-异构体的等摩尔混合物。聚-(L)-亮氨酸（10 摩尔%）可将氢过氧化物的添加加速一个数量级，并从 THF 中螯合氢过氧化物。

  DOI：

  10.1039/b404389h

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC BORONIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTER D'ACIDE BORONIQUE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013033461A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to cyclic boronate compounds and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及环硼酸酯化合物及其用作治疗剂的用途。
• METHODS OF TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Rampex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150119363A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds, compositions and methods for treating bacterial infections. Embodiments of the present invention include antibiotics and β-lactamase inhibitors to treat resistant infections.

  本发明涉及用于治疗细菌感染的化合物、组合物和方法。本发明的实施例包括抗生素和β-内酰胺酶抑制剂，以治疗耐药性感染。
• HETEROCYCLIC BORONIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Reddy Raja K.

  公开号：US20140206648A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to cyclic boronate compounds and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、制药组合物及其使用和制备方法。一些实施例涉及环状硼酸酯化合物及其作为治疗剂的使用。
• Heterocyclic boronic acid ester derivatives and therapeutic uses thereof
  申请人：Reddy Raja K.

  公开号：US09012491B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to cyclic boronate compounds and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及环状硼酸酯化合物及其作为治疗剂的使用。
• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。