6,9-Dimethoxy-2-(trifluoromethylthio)-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,9-Dimethoxy-2-(trifluoromethylthio)-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole
• 英文别名: 6,9-dimethoxy-2-(trifluoromethylsulfanyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 378.375
• InChiKey: UVZGFNGFNCTBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,9-Dimethoxy-1-(1-ethoxyethyl)-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole 、 双(三氟甲基)二硫化物 、 碳酸氢钠 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 6,9-Dimethoxy-2-(trifluoromethylthio)-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory 2-substituted-1H-phenanthro[9,10-d]imidazoles

  摘要：

  某些2-取代的1H-菲[9,10-d]-咪唑，例如2-[(1,1,2,2-四氟乙基)-磺酰基]-1H-菲[9,10-d]咪唑，可用作抗炎药剂。

  公开号：

  US04215135A1

文献信息

• Antiinflammatory 2-substituted-1H-phenanthro(9,10-d)imidazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0011115A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Novel 2-substituted -1H-phenanthro [9,10-d]imidazoles of the formula wherein n preferably is 2; R, preferably CF, of CF2CF2H; R2 preferably is H; X, and Y, preferably are independently selected from the group consisting of H, F, Cl and OCH;, provided, however, that both cannot be H; X2 and Y2 preferably are H; are useful as antiinflammatory agents. Processes for their preparation are described. E.g.4,5-bis (4-fluorophenyl)imidazole by photocyclization gave 6,9-difluoro-1 H-phenanthro [9,10-d]imidazole; this compound by treating with sulfur in sulfolane gave 6,9-difluoro -1H-phenanthro [9,10-d]imidazole -2-thiol; this compound by addition of tetrafluoroethylene gave 6,9-difluoro-2- [(1,1,2,2, -tetrafluoroethyl)thio] -1H-phenenthro [9,10-d] imidazole; and this compound was oxidized using m-chloroperoxybenzoic acid to give 6,9-difluoro-2- [1,1,2,2, -tetrafluoroethyl) sulfonyl] -1H-phenanthro [1,10-d] imidazole.

  式中的新型 2-取代-1H-菲啰并[9,10-d]咪唑 其中 n 优选为 2；R，优选为 CF2CF2H 的 CF；R2 优选为 H；X 和 Y 优选独立地选自 H、F、Cl 和 OCH 组成的组，但两者不能均为 H；X2 和 Y2 优选为 H；这些化合物可用作抗炎剂。 本文介绍了制备它们的工艺。例如，4,5-双（4-氟苯基）咪唑通过光环化反应得到 6,9-二氟-1H-菲啰并[9,10-d]咪唑；该化合物通过在磺烷中用硫处理得到 6,9-二氟-1H-菲啰并[9,10-d]咪唑-2-硫醇；该化合物加入四氟乙烯后得到 6,9-二氟-2-[(1,1,2,2, -四氟乙基)硫基]-1H-菲咯[9,10-d]咪唑；该化合物经间氯过氧苯甲酸氧化后得到 6,9-二氟-2-[1,1,2,2, -四氟乙基)磺酰基]-1H-菲咯[1,10-d]咪唑。
• US4215135A
  申请人：——

  公开号：US4215135A

  公开（公告）日：1980-07-29
• Antiinflammatory 2-substituted-1H-phenanthro[9,10-d]imidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04215135A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Certain 2-substituted-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazoles such as 2-[(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-sulfonyl]-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole, are useful as antiinflammatory agents.

  某些2-取代的1H-菲[9,10-d]-咪唑，例如2-[(1,1,2,2-四氟乙基)-磺酰基]-1H-菲[9,10-d]咪唑，可用作抗炎药剂。