methyl 4-(2-acetylhydrazine-1-carbonyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-acetylhydrazine-1-carbonyl)benzoate
• 英文别名: 4-(N'-acetyl-hydrazinocarbonyl)-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(acetamidocarbamoyl)benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: LLWLHDDCIRXVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-acetylhydrazine-1-carbonyl)benzoate 在 水 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2016/178092

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 、 乙酰肼 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到methyl 4-(2-acetylhydrazine-1-carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2016/178092

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives as HIV inhibitors
  申请人：HETERO LABS LIMITED

  公开号：US11034718B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention relates to C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及 C-3 新型三萜酮与 C-17 反向酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，可用于治疗病毒性疾病，特别是艾滋病病毒介导的疾病。
• Synthesis and spectral properties of 2-methyl-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：N. A. Popova、B. M. Krasovitskii、N. S. Pivnenko、Yu. N. Surov

  DOI：10.1007/bf02291805

  日期：1997.6
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2268143A2

  公开（公告）日：2011-01-05